头孢地尼口服混悬液（Usp）治疗细菌感染的药物，减少耐药性发展

头孢地尼口服混悬液（usp）是一种用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染的药物。为了减少耐药性细菌的发展并保持其有效性，医生应仅在必要时开具头孢地尼口服混悬液的处方。

头孢地尼口服混悬液（usp）的有效成分是头孢地尼一水合物（usp），它是一种广谱半合成头孢菌素，用于口服。

化学上，头孢地尼一水合物（usp）的分子式为c14h13n5o5s2·h2o，是白色至浅黄色的结晶粉末。它在0. 1 m ph 7的磷酸盐缓冲液中的溶解度为19. 56 mg/ml。

头孢地尼口服混悬液（usp）的剂量根据需要进行调整，每5毫升含有125毫克或250毫克的头孢地尼。除了头孢地尼，口服混悬剂中还包含人造樱桃混合水果香料、无水柠檬酸、胶体二氧化硅、瓜尔胶、硬脂酸镁、苯甲酸钠、柠檬酸钠（无水）、蔗糖和黄原胶等非活性成分。

头孢地尼口服混悬液（usp）的药代动力学和代谢主要通过口服吸收。它的生物利用度在胶囊或悬浮液给药后2到4小时达到最大血浆浓度。血浆中的头孢地尼浓度随剂量增加而增加，但增加的幅度小于剂量的比例增加。相对于胶囊，混悬液的生物利用度为120％，悬浮液的生物利用度约为25％。在禁食条件下，250 mg/5 ml浓度的头孢地尼口服混悬液与125 mg/5 ml浓度的生物等效。食物对头孢地尼的吸收有一定影响。在给予250 mg/5 ml口服混悬液和高脂膳食的成年人中，头孢地尼的最大血浆浓度和曲线下面积分别降低了44％和33％。然而，由于儿科患者的研究是在不考虑食物摄入的条件下进行的，因此食物对于儿科患者口服头孢地尼混悬液的安全性和有效性影响较小。

针对儿科受试者（6个月至12岁），单次口服7和14 mg/kg头孢地尼剂量后的血浆浓度和药代动力学参数如表所示。在肾功能正常的受试者中，每天一次或两次给药后，头孢地尼不会在血浆中积聚。

综上所述，头孢地尼口服混悬液（usp）是一种用于治疗或预防细菌感染的药物。为了减少耐药性细菌的发展，应仅在医生建议下使用，并且在用药过程中应注意食物的影响。了解头孢地尼口服混悬液的药代动力学和药物代谢对合理使用该药物非常重要。

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