注射用头孢呋辛Usp和葡萄糖注射液Usp治疗细菌感染的双重策略

注射用头孢呋辛usp和葡萄糖注射液usp是治疗或预防细菌感染的药物。它们有效地减少耐药性细菌的发展，并保持其他抗菌药物的有效性。

注射用头孢呋辛usp和葡萄糖注射液usp是在无菌的duplex®双室容器中提供的一次性包装。duplex®容器是一种灵活的双室容器，无菌且无热原。注射药物室充满了无菌结晶的注射用头孢呋辛usp。这是一种广谱的头孢菌素抗菌剂，适用于肠胃外给药。它的化学名称为头孢呋辛钠usp，化学结构为(6r,7r)-7-[2-(2-呋喃基)乙醛酰氨基]-3-(羟甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4. 2. 0]辛-2-烯-2-羧酸盐，72-(z)-(o-甲基肟)，氨基甲酸酯（酯）的钠盐。

头孢呋辛钠usp的经验式为c16h15n4nao8s，分子量为446. 4。每克头孢呋辛含有约54. 2毫克（2. 4毫当量）的钠。

稀释剂室含有葡萄糖注射液usp。已经调整了水合葡萄糖usp的浓度，使得混合后的药物产品具有等渗性。葡萄糖注射液usp是无菌、无热原且不含抑菌剂或抗菌剂。水合葡萄糖usp的分子式为c6h12o6·h2o，分子量为198. 17。在混合并激活密封后，重构的药物产品可用于单次静脉内注射。重构时，注射用头孢呋辛usp和葡萄糖注射液usp的溶液渗透压约为290mosmol/kg。容器制成时不使用天然橡胶胶乳、pvc或邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（dehp）。duplex®双室容器采用特殊配方的材料制成。药物和稀释剂接触层是热塑性橡胶和不含增塑剂的聚丙烯乙烯共聚物的混合物。该容器系统的安全性已得到usp生物评估程序的支持。

在临床药理学方面，静脉注射750毫克和1. 5克的头孢呋辛后，15分钟时血清浓度约为50和100微克/毫升。治疗性血清浓度维持时间分别为5. 3小时和8小时以上，且维持在约2微克/毫升或更高水平。每8小时静脉注射1. 5克头孢呋辛剂量给正常志愿者后，无证据表明头孢呋辛在血清中积累。