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通用Dopptelet可用性(马来酸阿伐曲泊帕片)

通用dopptelet可用性指的是关于马来酸阿伐曲泊帕片(品牌名称为dopptelet)的通用版本是否已获得批准以供使用。马来酸阿伐曲泊帕片是一种口服片剂,由制造商akarxinc生产,于2018年5月21日获得了fda的批准。它是治疗马来酸阿伐普坦相关疾病的药物,其强度为20mg等效物的基准值。
       
       
        目前尚未接到任何关于马来酸阿伐曲泊帕片通用版本已获得批准的消息。换句话说,目前在美国市场上还没有与马来酸阿伐曲泊帕片具有相同疗效的替代品。
       
        然而,需要提醒的是,存在一些欺诈性在线药店可能会尝试销售非法的通用版本马来酸阿伐曲泊帕片。这些药物可能是伪造的,并且可能存在安全隐患。因此,如果您计划在线购买药物,请务必选择信誉良好且可靠的在线药房进行购买。如果您对如何在网上购买药物有任何疑问,可以咨询您的医疗保健提供者。
       
        此外,文中还提到了一些相关的专利信息。专利是由美国授予的,可以在药物开发过程中提供广泛的权利保护。文中列举了几个专利的到期日期和用途。其中,专利8,765,764用于治疗患有慢性肝病的成人患者的血小板减少症,而专利8,338,429用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症的成人患者。
       
        最后,文章提到了排他性和独家营销权的概念。独家营销权是fda在批准药物后授予的一种权利,可以与专利权同时使用,也可以单独使用。排他性是一项法定条款,根据法定要求授予nda申请人,并有一定的到期日期。
       
        总体而言,通用dopptelet的可用性尚未得到批准,患者在购买药物时需要注意选择正规的渠道,避免购买到非法或伪造的药物。
阿伐曲泊帕、阿伐曲泊帕片、马来酸阿伐曲泊帕片、Avatrombopag
名 称:
Avatrombopag
全部名称:
阿伐曲泊帕、阿伐曲泊帕片、马来酸阿伐曲泊帕片、Avatrombopag
上市状态:
美国2018年上市 中国2020年上市
生产药企:
安斯泰来
规格:
20mg*15片
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