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Baraclude禁忌症、警告、注意事项及使用人群的全面指南

baraclude没有禁忌症。

警告和注意事项

乙型肝炎的严重急性加重已在谁已经停止抗乙肝治疗 , 包括恩替卡韦的患者报告。停药后应密切监测肝功能至少几个月。抗乙型肝炎治疗的启动可能是必要的。baraclude 不推荐用于人类免疫缺陷病毒 ( hiv ) 和乙型肝炎病毒 ( hbv ) 共同感染的患者 , 他们也没有接受高效抗逆转录病毒治疗 ( haart ) , 因为可能对 hiv 核苷逆转录酶抑制剂产生耐药性。

据报道 , 使用核苷类似物抑制剂会导致乳酸性酸中毒和严重的脂肪变性肝肿大 , 包括致命病例。

不良反应 / 副作用

最常见的不良反应包括乏力 , 头痛和感冒样症状 .

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严重的乳酸性酸中毒 ( 包括致死病例 ), 肝脏疾病加重 , 肝功能衰竭 , 肝肿大 , 胰腺炎 , 严重的皮肤反应 , 包括斑疹 , 脱屑 , 药疹样皮疹和药物超敏反应 , 以及糖尿病加重和乳糖不耐受的报告。..

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药物相互作用

恩替卡韦对药物代谢酶的抑制作用:恩替卡韦是cyp450异构酶的弱抑制剂。

与其他药物的互动 :某些药物可能与恩替卡韦产生相互作用,包括确定的抗逆转录病毒药物和免疫抑制剂。

在特定人群中使用

孕妇 :恩替卡韦的安全性在孕妇和胎儿中尚未确定。哺乳期 :恩替卡韦分泌到乳汁中,因此哺乳期妇女不应服用该药物。

儿童 : 适用于 2 岁及以上的儿童。

老年人 :老年人的剂量调整不是必要的。

肾功能障碍 : 如果肌酐清除率低于 50 ml / min , 建议调整剂量。

抗逆转录病毒治疗经验丰富的患者 :对于已经接受过高效抗逆转录病毒治疗的患者,恩替卡韦的安全性和有效性尚未确定。

过量

没有发现恩替卡韦过量的报道。

description

恩替卡韦是一种乙型肝炎病毒核苷类似物逆转录酶抑制剂。

临床药理学

恩替卡韦通过抑制乙型肝炎病毒的逆转录过程来抑制病毒复制。

非临床毒理学

在动物模型中,恩替卡韦可引起某些毒性反应,包括肝肿大和生殖毒性。

临床研究

恩替卡韦的临床研究证明了其治疗慢性乙型肝炎病毒感染的有效性。

如何供应 / 储存和处理

存储和处理

baraclude片剂和口服溶液应存放在密封的容器中,避免阳光直射,保持在 20-25 ℃ 的温度下。

患者咨询信息

患者应遵循医生的指示,按照处方剂量和给药方式使用baraclude。如果患者有任何不适或不良反应,请及时向医生报告。

处方信息的亮点

适用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的成人和儿童。剂量根据患者年龄、体重和肾功能确定。(2. 2, 2. 3, 2. 4)

最常见的不良反应包括乏力、头痛和感冒样症状。恩替卡韦在孕妇、哺乳期妇女和肾功能障碍患者中的使用尚未确定。(8. 1, 8. 2, 8. 6)

没有发现恩替卡韦过量的报道。

名 称:
Entecavir
全部名称:
Baraclude、entecavir、巴瑞替丁(Baraclude)是恩替卡韦的商品名,主要用于治疗慢性乙型肝炎。请注意,药物使用应在医生指导下进行。、恩替卡韦
上市状态:
规格:
口服溶液(0.05毫克/毫升),口服片剂(0.5毫克;1毫克)
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