马来酸依那普利口服液药物全面指南

2024-11-14

马来酸依那普利口服液是一种药物，首次在1985年获得了美国批准。然而，需要注意的是，这里提到的亮点并不包括使用该药物所需的所有信息，因此建议查看完整的处方信息。首先，需要注意的是该药物的警告，特别是与胎儿毒性相关的警告。当发现怀孕时，应尽快停止使用马来酸依那普利口服液，因为直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能对发育中的胎儿造成伤害和死亡。

接下来，我们了解到马来酸依那普利口服液的适应症和用法。这是一种血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗症状性心力衰竭，以及治疗无症状的左心室功能不全，以减少心力衰竭的发展速度并降低住院风险。关于剂量和管理，对于心力衰竭患者，建议每天两次开始使用2. 5毫克的马来酸依那普利口服液，并根据耐受情况逐渐增加剂量，最高可达每日两次20毫克。对于无症状的左心室功能障碍患者，初始剂量为每天两次2. 5毫克，最高可达每日两次10毫克。

此外，马来酸依那普利口服液是一种即用型溶液，仅供口服使用。它的剂量形式和强度是1毫克/毫升的马来酸依那普利。

在使用该药物时需要注意某些警告和注意事项。例如，患有先前与血管紧张素转换酶抑制剂相关的超敏反应、遗传性或特发性血管性水肿、糖尿病的患者不宜与阿利吉仑共同使用、以及与脑啡肽酶抑制剂联合使用等。

对于不良反应，治疗心力衰竭的患者最常见的不良反应是低血压和头晕。如果发现可疑的不良反应，应及时向bionpharma inc.

或fda报告。

此外，该药物可能与其他药物产生相互作用。例如，在老年患者中，对容量耗尽或肾功能受损的患者使用非甾体类抗炎药（nsaids），包括选择性cox-2抑制剂，可能导致肾功能恶化，包括肾功能衰竭。因此建议定期监测肾功能。此外，两种影响肾素-血管紧张素系统的药物的双重抑制可能增加肾功能不全、低血压和高钾血症的风险。心力衰竭患者还应避免使用保钾剂，并经常监测血清锂水平。

最后，需要指出的是，在特定人群中使用该药物时也需要注意。

马来酸依那普利不推荐用于新生儿和肾小球滤过率低于30毫升/分钟/1. 73平方米的儿科患者。

总之，上述是有关马来酸依那普利口服液的相关信息，包括警告、适应症、剂量和管理、剂量形式和强度、警告和注意事项、不良反应、药物相互作用以及在特定人群中的使用。