氟康唑处方信息及使用注意事项

2024-11-14

介绍

氟康唑是合成三唑类抗真菌剂的新亚类中的第一个，可作为口服片剂使用。其化学名为2-（2，4-二氟苯基）-1，3-双（[1,2,4]三唑-1-基）丙-2-醇，分子式为c13h12f2n6o，分子量为306. 3 g/mol。

氟康唑是一种白色结晶固体，微溶于水和盐水。

氟康唑片剂， usp含有50 mg，100 mg，150 mg或200 mg氟康唑和胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、乳糖一水合物、硬脂酸镁和微晶纤维素作为非活性成分。

临床药理学

通过口服或静脉给药，氟康唑的药代动力学特性相似。口服氟康唑的生物利用度超过90%。在禁食的正常志愿者中，口服后约1到2小时达到血浆峰值浓度（cmax），血浆中下降的半衰期约30小时。单次口服剂量为50到400 mg后，氟康唑的血浆浓度和血浆浓度-时间曲线下面积（auc）与剂量成比例。食物对氟康唑的影响并不明显，因此可以不考虑进餐情况下口服氟康唑片剂。

适应症和用法

氟康唑可用于治疗多种真菌感染症，包括复杂的念珠菌病、不孕不育症、广谱念珠菌病等。具体用法和剂量应遵循医生的建议。

临床研究

对氟康唑的临床研究表明，它在治疗真菌感染方面具有良好的疗效。在禁食的正常志愿者中，氟康唑可在5至10天内达到稳态浓度。在治疗期间，建议每日一次口服50至400毫克氟康唑，并在第一天给予两倍于通常剂量的负荷剂量，以加快达到稳态浓度。

禁忌症

氟康唑对于对氟康唑或其他酮康唑类药物过敏的患者禁用。

警告

使用氟康唑时应注意以下几点：

1. 定期监测肝功能，因为氟康唑可能导致肝毒性反应；

2. 避免与其他具有肝毒性的药物同时使用；

3. 在孕妇和哺乳期妇女中慎用。

注意事项