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Finasteride使用注意事项妊娠妇女避免接触及使用、可能增加前列腺癌风险

妇女怀孕时不应该处理压碎或破碎的非那雄胺片剂 , 或者由于对男性胎儿的潜在风险而可能怀孕 (

5. 1,

8. 1,

16)

非那雄胺导致血清 psa 水平降低

使用非那雄胺时 psa 的任何确认增加都可能表明存在前列腺癌 , 即使这些值仍在未服用 5 α-还原酶抑制剂的男性的正常范围内 , 也应进行评估 (

5. 2)

5 α-还原酶抑制剂可能会增加高级别前列腺癌的风险 (

5. 3,

6. 1)

据报道 , 非那雄胺治疗的患者中 ≥ 1 % 的最常见不良反应大于安慰剂治疗的患者 : 性欲降低 , 勃起功能障碍和射精障碍 (

6. 1)

要报告可疑的不良反应 , 请联系 accord healthcare inc

在 1-866-941-7875 或 fda 在 1-800-fda-1088 或 www

fda

gov / medwatch

有关患者咨询信息和 fda 批准的患者标签 , 请参见 17

修订 : 10 / 2022

finasteride 片剂是一种口服药物,最初在1992年获得美国批准

它是一种5α-还原酶抑制剂,用于治疗男性型脱发,也称为雄激素性脱发

然而,这种药物仅适用于男性,不适用于女性(1, 4, 5. 1)

要正确使用finasteride片剂,可以选择在餐前或餐后服用

每日剂量为1片(1毫克)

一般来说,需要连续使用三个月或更长时间才能看到效果

然而,对于某些特定人群,如怀孕妇女或对该产品成分过敏的人,不应使用finasteride片剂

特别是在怀孕期间,妇女不应接触碾碎或损坏的片剂,以免对男性胎儿产生潜在风险(4, 5. 1, 8. 1, 16)

非那雄胺会导致血清psa水平降低

任何psa的明确增加都可能表示存在前列腺癌,即使这些值仍在未服用5α-还原酶抑制剂的男性的正常范围内,也应进行评估

此外,5α-还原酶抑制剂可能会增加患高级别前列腺癌的风险(5. 3, 6. 1)

在接受非那雄胺治疗的患者中,有报道称≥1%的患者比接受安慰剂治疗的患者更常见性欲降低、勃起功能障碍和射精障碍等不良反应

如果出现可疑的不良反应,应立即与accord healthcare inc.

联系,电话为1-866-941-7875,或联系fda,电话为1-800-fda-1088,也可访问www.

fda.

gov/medwatch

总之,在使用finasteride片剂之前,建议仔细阅读所有相关的处方信息

请咨询医生或药剂师以获取更多关于这种药物的信息(17)

文章修订日期为2022年10月

名 称:
Finasteride
全部名称:
Propecia, Proscar、保列治、非那雄胺
上市状态:
规格:
口服片剂(1毫克;5毫克)
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