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非诺贝特（Usp）的药理学性质及临床应用

非诺贝特（usp）是一种脂质调节剂，可口服胶囊给药。每粒胶囊含有67毫克、134毫克或200毫克的微粉化非诺贝特（usp）。化学名称usp为2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]-2-甲基-丙酸，1-甲基乙酯，化学式为c20h21o4cl，分子量为360. 83。非诺贝特(usp)易溶于二氯甲烷，微溶于醇，几乎不溶于水，熔点为79至82°c，是一种稳定的白色或几乎白色结晶粉末。

每个67毫克非诺贝特胶囊（usp，微粉化）的非活性成分包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、二氧化钛、明胶、fd&c黄色号6和d&c黄色10号。

每粒134毫克非诺贝特胶囊（usp，微粉化）的非活性成分包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、二氧化钛和明胶。

每粒200毫克非诺贝特胶囊（usp，微粉化）的非活性成分包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、d&c红色编号28、fd&c红色编号40、d&c黄色编号10、二氧化钛和明胶。印刷油墨中含有虫胶、氢氧化钾和氧化铁黑。fda批准的溶出度测试规范与usp不同。

根据各种临床研究，总胆固醇（tc）、低密度脂蛋白胆固醇（ldl-c）和ldl膜复合物载脂蛋白b（apo b）的水平升高与人类动脉粥样硬化相关。同样，高密度脂蛋白胆固醇（hdl-c）及其转运复合物载脂蛋白a（apo ai和apo aii）水平降低与动脉粥样硬化的发展相关。

流行病学调查表明，心血管疾病的发病率和死亡率与tc、ldl-c和甘油三酸酯水平直接相关，而与hdl-c水平成反比。目前尚未确定升高hdl-c或降低甘油三酸酯（tg）对心血管发病率和死亡率风险的独立影响。

非诺贝特的活性代谢物非诺贝特酸可以降低治疗患者的总胆固醇、ldl胆固醇、载脂蛋白b、总甘油三酸酯和富含甘油三酸酯的脂蛋白（vldl）。

名 称：
Fenofibrate
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