Vorinostat一种抗肿瘤药物，专用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤

vorinostat（专论）

vorinostat是一种组蛋白去乙酰化酶（hdac）抑制剂，属于抗肿瘤药物。

vorinostat的用途

皮肤t细胞淋巴瘤

vorinostat用于治疗在两次全身治疗期间或之后患有进行性、持续性或复发性皮肤t细胞淋巴瘤（ctcl）的患者。美国食品和药物管理局（fda）指定此药为ctcl治疗的孤儿药。

vorinostat的剂量和管理

一般事项

预处理筛选

有生育能力的女性在开始治疗前7天内需进行妊娠试验。在开始治疗前要有效控制之前存在的恶心、呕吐和腹泻症状。

患者监护

在vorinostat治疗前两个月每两周进行一次完全血细胞计数检查（cbc），之后每月进行一次。在治疗前两个月和治疗后的每个月，每两周进行一次血液化学和血清葡萄糖浓度监测。对于有症状的患者建议更频繁地监测血清钾和镁（例如出现恶心、呕吐、腹泻、液体不平衡或心脏症状的患者）。监测深静脉血栓形成或肺栓塞的体征或症状，尤其是有血栓栓塞事件史的患者。监测水合状态。监测出血或瘀伤的情况。

分配和管理注意事项

vorinostat可能与belinostat、panobinostat、venetoclax或votrient混淆。由于产品名称相似可能会导致分配错误，因此在确保vorinostat和其他药物的口服和书面处方准确性时应特别小心。

处理和处置：使用妥善处理程序（例如戴手套）并遵守抗肿瘤药物的处置指南。切勿打开或压碎vorinostat胶囊。避免将粉末接触于皮肤或粘膜，如发生接触应彻底清洗受影响的部位。

其他一般考虑事项

指导患者每天至少喝2升水以防止脱水。患者应向医疗保健提供者报告过度呕吐或腹泻症状。

药物用法

口服给药

与食物一起服用。整颗胶囊吞下，切勿打开或压碎。

剂量

成人

皮肤t细胞淋巴瘤

口服

每日400毫克。对于不耐受每天400毫克剂量的患者（例如因为贫血或血小板减少），剂量减少至每天300毫克。如果需要，可进一步减少剂量至每天300毫克，每周连续5天。

处方限制

特殊人群

肝功能损害

轻度或中度肝功能损害（胆红素浓度为上限正常范围1-3倍或ast浓度超过上限正常范围）：减少起始剂量至每日一次300毫克口服与食物一起。

严重肝功能损害（胆红素浓度超过上限正常范围的3倍）：尚未研究。

请注意：本文仅供参考，具体用药请遵循医生或药师的指导。