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Tepkinly（Epcoritamab）在欧盟获批，用于治疗血液癌症：原理和副作用详解

2024-09-23

根据给定的内容，以下是一篇结构化的文章：

tepkinly（epcoritamab）概述及在欧盟的授权

一、tepkinly简介

tepkinly是一种专门针对患有血液癌症成人患者的癌症药物，特别是针对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这种类型的癌症相对罕见，因此tepkinly被指定为“孤儿药”。

二、tepkinly的用途

tepkinly用于治疗已经接受过至少两次先前治疗的DLBCL患者。此药物只能凭处方获取，并且必须由具备癌症治疗经验的医生在适当的医疗支持下进行管理。

三、tepkinly的使用方法

tepkinly按照每28天一个周期的方式注射，初始剂量从第1天、第8天和第15天开始逐步增加。完成升压给药后，患者将在每个周期的特定日期接受全剂量的治疗。治疗将持续到病情恶化或出现无法忍受的副作用为止。在给予tepkinly之前，患者需要接受多种药物以降低细胞因子释放综合征（CRS）的风险。

四、tepkinly的工作原理

tepkinly的活性成分epcoritamab是一种抗体，能够识别并结合两个目标：CD20和CD3。CD20存在于B细胞（包括癌细胞）的表面，而CD3则存在于健康T细胞（免疫系统的一部分）的表面。通过将CD20和CD3蛋白连接起来，tepkinly将癌细胞与T细胞结合在一起。

五、tepkinly的副作用

接受tepkinly治疗的患者可能会经历一些严重的副作用，包括细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。CRS可能导致发热、呕吐、呼吸困难、头痛和低血压等症状。ICANS是一种影响神经系统的疾病，其症状包括言语和书写障碍、混乱以及意识水平下降。特别是在首次接受全剂量治疗时，应密切监测这些严重的副作用。

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