Zetia处方信息及使用指导药物特性、剂量、禁忌与注意事项

2024-11-14

文章zetia 处方信息及使用指导

一、适应症和用法

zetia 是一种他汀类药物，适用于联合使用降低原发性高脂血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（ldl-c）水平，包括杂合子家族性高胆固醇血症（hefh）的成年人和10岁及以上的hefh患儿。

二、剂量和给药

推荐剂量为每日一次，每次10毫克，口服。最好在服用胆汁酸螯合剂之前至少2小时或之后至少4小时使用。开始使用zetia后4周，应在临床适当时评估ldl-c水平。

三、剂型和强度

zetia的剂型为片剂，每片含有10毫克的依泽替米贝。

四、禁忌症

对依泽替米贝或任何赋形剂过敏的人群禁用。此外，当与他汀类药物、非诺贝特或其他ldl-c降低疗法联合使用时，zetia在他汀类药物、非诺贝特或其他ldl-c降低疗法禁忌的患者中是禁忌的。请参阅这些产品的处方信息，了解其禁忌症列表。

五、警告和注意事项

与他汀类药物、非诺贝特或其他ldl-c降低疗法联合治疗可能会带来一些风险，包括但不限于肝酶异常等。因此，在使用zetia时，应密切监测患者的肝功能，并定期进行肝功能检查。

六、不良反应 / 副作用

在使用zetia时，可能会出现一些不良反应，如胃肠道不适、头痛、皮疹、瘙痒等。若出现严重不适，应立即停止使用并寻求医生的帮助。

七、药物相互作用

zetia可能与其他药物相互作用，如胆汁酸螯合剂、抗凝剂、抗血小板药物等。在使用zetia期间，若需要使用其他药物，应先咨询医生的意见。

八、在特定人群中使用

zetia在某些特定人群中的使用效果和安全性尚未完全确定，如孕妇、哺乳期妇女、儿童等。因此，在使用zetia时，应先咨询医生的意见。

九、过量

过量使用zetia可能导致药物中毒或其他不良反应。若出现过量使用的情况，应立即停止使用并寻求医生的帮助。

十、临床药理学

zetia的作用机制是通过抑制胆固醇的合成酶来降低胆固醇水平。研究表明，zetia可有效降低ldl-c水平，同时对其他脂质成分如甘油三酯和hdl-c无明显影响。

十一、非临床毒理学

在动物实验中，大剂量使用zetia可能导致肝酶升高和肝损伤。然而，在人体使用中，适量使用zetia的安全性已经得到证实。

十二、临床研究

多项临床研究表明，zetia可有效降低ldl-c水平，并且对hefh和其他原发性高脂血症患者具有显著的治疗效果。同时，联合使用zetia与其他降脂药物如非诺贝特等可进一步降低ldl-c水平。

十三、如何供应 / 储存和处理

zetia应储存于干燥、阴凉的地方，并避免直接阳光照射。在使用前，应先检查药物的有效期和包装是否完好。若发现药物已过期或包装破损，应立即停止使用并寻求医生的建议。

十四、患者咨询信息

在使用zetia前，患者应先咨询医生的意见，并了解其适应症、剂量和使用方法等信息。在使用过程中，若出现任何不适或疑问，应立即咨询医生的意见。

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