Aluvia药品的欧洲公共评估报告(Epar)摘要
文件标识符 ema/163129/2010
欧洲公共评估报告 (epar) 摘要
药品名称 aluvia
活性物质 洛匹那韦和利托那韦
药品形式 片剂（粉红色：100毫克洛匹那韦和25毫克利托那韦；红色：200毫克洛匹那韦和50毫克利托那韦）
适应症 aluvia是一种抗病毒药物，通常与其他抗病毒药物联合使用，用于治疗年龄在两岁及以上的HIV-1感染患者，该病毒是导致艾滋病的病原体。
类似药物 kaletra片剂（欧盟以外市场使用）
药品获取 只能凭处方购买
使用方法 aluvia的治疗应在具有HIV管理经验的医生指导下进行。对于成人和青少年（12岁及以上），推荐剂量为每日两次，每次两片200/50毫克的片剂。对于体重超过40公斤且体表面积（基于身高和体重计算）大于0.7平方米的儿童（2至12岁），同样适用这一剂量。对于体表面积较小的儿童，剂量需根据其体表面积和其他正在使用的药物进行调整。在某些情况下，成年患者（18岁及以上）每日可服用四片全剂量，特别是那些对同类别中的大多数药物（包括aluvia，一种蛋白酶抑制剂）产生耐药性的HIV感染者。然而，每日一次给药虽然可行，但长期效果可能不如每日两次给药，并且可能增加腹泻的风险。
aluvia片剂应整个吞服，不应咀嚼、碾碎或压碎。
工作原理 aluvia包含两种活性成分，洛匹那韦和利托那韦。这两种物质均为蛋白酶抑制剂，通过阻断参与HIV复制的蛋白酶来发挥作用。
- 名 称：
- Braftovi
- 全部名称：
- 康奈非尼、LGX-818、LGX818、恩可非尼、Braftovi、NVP-LGX818、NVP-LGX818-NXA、Encorafenib (JAN/USAN/INN)、ビラフトビ、康奈非尼 (Braftovi)、ONO-7702、PF 07263896、康奈非尼（Braftovi）
- 上市状态：
- 批准上市 临床3期
- 生产药企：
- 美国 ARRAY BIOPHARMA 公司
- 规格：
- 75mg*42s
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