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氟康唑注射液有效的抗真菌药物

氟康唑注射液,这是一种白色的结晶固体,作为无菌溶液,可以在玻璃和塑料容器中静脉内使用。它是合成三唑抗真菌剂的新亚类中的第一个,也是氟康唑,usp在氯化钠或葡萄糖稀释剂中的等渗、无菌、无热原溶液。

氟康唑的化学结构式为2,4-二氟-α,α1-双(1h-1,2,4-三唑-1-基甲基)苄醇,分子量为306. 3。它微溶于水和盐水,是一种有效的抗真菌药物。

氟康唑注射液,usp每毫升含有2毫克氟康唑,usp和9毫克氯化钠,usp或56毫克葡萄糖,含水。氯化钠稀释剂的ph范围为4. 0至8. 0,右旋糖稀释剂的ph范围为3. 5至6. 5。100毫升的注射体积包装在玻璃和塑料容器中,200毫升的注射体积包装在塑料容器中。

临床药理学研究显示,通过静脉内或口服途径给药后,氟康唑的药代动力学特性相似。在正常志愿者中,与静脉内给药相比,口服氟康唑的生物利用度超过90%。在禁食的正常志愿者中,口服400毫克氟康唑后,血浆消除半衰期约为30小时(范围:20至50小时)。每日一次口服50至400毫克后,在5至10天内达到稳态浓度。此外,氟康唑的表观分布体积接近全身水的表观分布体积,血浆蛋白结合率低(11-12%)。

在正常志愿者中,氟康唑在各种组织和体液中广泛分布,包括脑膜。然而,在脑脊液中的浓度低于在血浆中的浓度。总的来说,氟康唑注射液是一种有效的抗真菌药物,可以用于治疗各种由真菌引起的感染。

名 称:
Fluconazole
全部名称:
fluconazole、Diflucan、达菲康(氟康唑)、氟康唑
上市状态:
规格:
口服片剂,口服混悬液,静脉输注用注射液
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