日本制药商Eisai的抗阿尔茨海默病药物Lecanemab带来突破性希望

日本制药商eisai的抗阿尔茨海默病药物带来希望

日本制药商eisai在周三发布的一项声明中表示，其实验性药物lecanemab在帮助减缓阿尔茨海默病早期患者的思维下降方面取得了积极成果。这项药物试验的结果尚未在任何医学杂志上进行同行评审，但根据公司的新闻稿，lecanemab在18个月的试验中显示出了明显的疗效。“在18个月时，与安慰剂相比，lecanemab治疗达到了主要终点，并使全球认知和功能量表cdr-sb的临床下降减少了27%。”eisai在声明中写道。这个结果被视为一项“令人兴奋的重大发展”，这是迄今为止治疗老年痴呆症根本原因的临床试验中最令人鼓舞的结果。dr.

joanne pike, 主席 of the alzheimer's association, 在一份声明中表示：“这些结果表明，lecanemab可能会给人们更多的时间或接近他们的全部能力来参与日常生活，保持独立并做出未来的医疗保健决定。”

然而，专家对eisai公告的反应并非全然乐观。alberto espay, 一位神经学家和cincinnati大学的教授，告诉nbc新闻：“使用lecanemab的好处很小。”尽管如此，他仍然相信“患者可以谨慎乐观地看待这一[新发展]。”

这项新试验包括近1800名早期阿尔茨海默病患者，他们的进展在18个月内被追踪。研究人员使用称为cdr-sb量表的量表追踪了认知能力，eisai说该量表“用于量化痴呆症症状的各种严重程度。”这项研究的另一个值得注意的点是，在美国进行的试验中，患者的种族差异很大，其中25%的参与者是黑人或西班牙裔。这一数据对于解决不同种族群体在阿尔茨海默病中的差异问题具有重要意义。

此外，eisai报告说，与服用安慰剂“虚拟”药丸的患者相比，服用lecanemab的患者通过cdr-sb量表衡量的认知能力下降“显着”减慢。下降速度的显着变化早在服用药物后六个月就开始了。此外，对服用lecanemab的患者的大脑进行pet扫描后发现，淀粉样蛋白斑块的水平也明显下降，而淀粉样蛋白斑块长期以来一直是阿尔茨海默氏病的标志。至于可能的副作用，被称为“淀粉样蛋白相关成像异常”（ara）的脑出血略有增加。其中21. 3%的lecanemab使用者遇到了这个问题，而服用安慰剂的人则为9. 3%。但这些副作用并未被视为严重问题。

lecanemab是一种单克隆抗体药物，旨在靶向并帮助去除大脑中与阿尔茨海默氏症相关的淀粉样斑块。如果这种药物最终获得批准，那么它将成为首个能够减缓阿尔茨海默病患者认知能力下降的药物，这对于全球数百万受这种疾病影响的人们来说将是一个巨大的福音。总的来说，尽管专家们的反应有所保留，但这一新进展确实为阿尔茨海默病患者和他们的家人带来了新的希望。随着对这种疾病的认识加深和新的治疗方法的出现，我们有望在未来更好地管理和治疗这种疾病。