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Symbicort药品详细信息

药物描述

symbicort 80/4. 5和symbicort 160/4. 5均含有微粉化布地奈德和微粉化富马酸福莫特罗二水合物,仅用于口服吸入。

每个symbicort 80/4. 5和symbicort 160/4. 5罐均配制为氢氟烷烃(hfa 227;1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷)推进的加压计量吸入器,包含60或120次致动。灌注后,每个致动装置从阀门计量91/5. 1mcg或181/5. 1mcg,并从致动器输送80/4. 5mcg或160/4. 5mcg(布地奈德微粉化/富马酸福莫特罗二水合物微粉化)。

递送到肺的药物的实际量可取决于患者因素,诸如装置的致动与通过递送系统的吸气之间的协调。

symbicort还含有聚维酮k25 usp作为悬浮剂和聚乙二醇1000 nf作为润滑剂。

使用方法:

symbicort应在首次使用前通过将两个测试喷雾剂释放到远离面部的空气中,在每次喷雾前充分摇动5秒钟。如果吸入器未使用超过7天或已掉落,请在每次喷雾前充分摇动5秒钟,然后将两个测试喷雾剂释放到远离面部的空气中,以再次灌注吸入器。

适应症:

symbicort用于治疗哮喘,适用于6岁及以上患者的哮喘治疗。其也被应用于长期哮喘控制药物未得到充分控制的患者,如吸入皮质类固醇(ics)或其疾病需要启动吸入皮质类固醇和长效β2-肾上腺素能治疗激动剂(laba)。

重要使用限制:

symbicort并未指示用于急性支气管痉挛的缓解。也未被指示用于慢性维持治疗阻塞性肺疾病(copd)。

剂量和管理:

患者应两次吸入symbicort,每天(早上和晚上,大约相隔12小时),每天仅通过口服吸入途径。吸入后,患者应漱口带水不吞咽。对于首次使用symbicort的患者,应在首次使用前将两个测试喷雾剂释放到远离面部的空气中,充分摇动5秒钟。在吸入器尚未用于超过7天或当它已经下降时,应再次按照上述方法操作以重新灌注吸入器。

布地奈德福莫特罗、Symbicort
名 称:
Symbicort
全部名称:
布地奈德福莫特罗、Symbicort
上市状态:
美国2006年上市 中国2004年上市
生产药企:
阿斯利康(AstraZeneca)
规格:
160μg/4.5μg*60吸
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