Romosozumab-Aqqg (Evenity)药物概述、警告、描述、适应症和剂量
药物概述
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药物名称:romosozumab-aqqg
商品名:evenity
警告
心肌梗塞、中风和心血管死亡的潜在危险:evenity可能会增加心肌梗塞、中风和心血管死亡的风险。在前一年内患有心肌梗塞或中风的患者不应开始使用evenity。考虑其他心血管危险因素患者的获益是否大于风险。如果患者在治疗期间出现心肌梗塞或中风,应停止使用evenity。
描述
romosozumab-aqqg是通过重组dna技术在哺乳动物细胞系(中国仓鼠卵巢)中产生的人源化单克隆抗体(igg2),其结合并抑制硬化蛋白。romosozumab-aqqg的分子量约为149kda。
evenity(romosozumab-aqqg)注射液以无菌、无防腐剂、透明至乳白色、无色至浅黄色溶液的形式提供,用于一次性预装注射器中的皮下注射。需要两个105mg/1. 17ml一次性预装注射器来施用推荐的210mg剂量的evenity。每个一次性预装注射器递送1. 17ml溶液,所述溶液含有105mg罗莫索单抗-aqqg、乙酸盐(3. 8mg)、钙(0. 61mg)、聚山梨酯20(0. 07mg)和蔗糖(70mg)在注射用水、usp和氢氧化钠中的ph为5. 2。
适应症和剂量
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适应症
- 绝经后的治疗
- 骨质疏松妇女骨折风险高
- evenity用于治疗骨折高危绝经后妇女的骨质疏松症,定义为骨质疏松性骨折史,或骨折的多种危险因素;或对其他可用的骨质疏松症失败或不耐受的患者。
使用限制
- evenity的合成代谢作用会在12个月剂量的治疗后消退。因此,evenity使用的持续时间应限制在12个月的剂量。如果骨质疏松症治疗仍然存在应考虑使用抗吸收剂进行有保证的持续治疗。
剂量和管理
- 重要剂量和给药说明:两个单独的注射器(和两个单独的皮下注射)需要施用总剂量为210毫克的evenity。注射两个105毫克/1. 17毫升预装注射器,一个接一个。
evenity应由医疗保健提供者管理。
- 推荐剂量:evenity的推荐剂量为210毫克,腹部、大腿或上臂皮下。管理evenity一次每个月。evenity的治疗持续时间为12个月剂量。患者应充分补充钙和维生素d在evenity治疗期间。如果错过了evenity剂量,请尽快给药可以重新安排。此后,evenity可以每月从最后一剂的日期。
- 准备和管理说明:在使用前从纸箱中取出两个注射器,目视检查evenity有无颗粒和变色在管理之前。evenity是一个清晰的乳白色,无色的光黄色溶液。如果溶液混浊或变色或含有粒子,请勿使用注射器。请勿使用注射器,如果任何零件出现裂纹或断裂,灰色针帽丢失或未牢固连接标签上打印的过期日期已过始终将预充式注射器放在注射器筒旁从托盘中取出注射器。请参见图a。
不要抓住柱塞杆。不要抓住灰色针帽。在准备好之前,不要取下灰色针帽注入。
允许evenity在室温下放置至少30分钟注射前分钟。请勿以任何其他方式加热[请参阅如何供应/储存和处理]。
- 名 称:
- Evenity
- 全部名称:
- romosozumab、_romosozumab_
- 上市状态:
- 生产药企:
- Evenity is made by Amgen Inc
- 规格:
- 皮下注射(105毫克/1.17毫升)
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