Hetlioz一种褪黑素受体激动剂及其应用

药物描述

hetlioz 包含 tasimelteon，是一种褪黑素受体激动剂。化学上，它被称为（1r，2r）n[2（2,3二氢苯并呋喃4基）环丙基甲基]丙酰胺，具有两个手性中心。分子式为c15h19no2，分子量为245. 32。其结构式为：

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[结构式](https://example.

com/%e5%88%86%e7%bb%93%e5%bc%8f%e5%9b%be%e5%83%8f)

tasimelteon是一种白色至灰白色的结晶粉末。它极微溶于环己烷，微溶于水和0. 1n，但易溶或极易溶于甲醇、95%乙醇、乙腈、异丙醇、聚乙二醇300、丙二醇和乙酸乙酯。

适应症和剂量

hetlioz胶囊适用于成人非24小时睡眠觉醒障碍（非24）的治疗。对于smithmagenis综合征（sms）的夜间睡眠障碍，hetlioz胶囊适用于治疗16岁及以上患者的sms夜间睡眠障碍。对于3至15岁儿童患者的sms夜间睡眠障碍，hetlioz lq口服混悬液是适用的。对于非24成人，hetlioz胶囊的推荐剂量是睡前一小时20毫克，每晚同一时间。由于昼夜节律的个体差异，药物作用可能在数周或数月内不会发生。对于16岁及以上的患者，hetlioz胶囊的推荐剂量也是睡前一小时20毫克，每晚同一时间。对于3至15岁的儿科患者，hetlioz lq口服混悬液的推荐剂量是基于体重的（表1）。患者应在每天晚上的同一时间服用hetlioz胶囊和hetlioz lq口服混悬液。如果他们不能在给定的夜晚服用，他们应该跳过该剂量并按计划服用下一剂量。

给药信息

hetlioz lq口服混悬液应在充分摇动后使用。每次给药前，应摇动至少30秒。然后拆下密封件，将压入式瓶适配器插入瓶的颈部，直到形成紧密密封。将瓶子倒置，从瓶子中取出规定量的hetlioz lq口服悬浮液。将压入瓶适配器留在瓶颈上并更换瓶盖。建议冷藏储存，并在5周后丢弃未使用的部分（对于48ml瓶）和8周后丢弃未使用的部分（对于158ml瓶）。

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