泰瑞沙针对EGFR突变肺癌患者的创新治疗方案

泰瑞沙（奥希替尼）是一种治疗肺癌的药物，称为非小细胞肺癌（nsclc）。它单独用于癌细胞在基因中具有某些突变（变化）的患者，称为egfr的蛋白质。泰瑞沙在患者的癌细胞有遗传变化称为ex19del或l858r时使用，癌症尚未扩散到其他器官，并且已通过手术完全切除，给予药物以帮助防止癌症复发（辅助治疗）。泰瑞沙也可用于具有被称为“激活突变”的突变的癌细胞，癌症是晚期或已扩散，泰瑞沙是作为第一治疗。在癌细胞具有t790m突变且癌症晚期或患有传播时，该药可能在其他治疗后给予。

泰瑞沙含有活性物质奥希替尼，泰瑞莎是如何使用的？tagrisso只能通过处方获得，治疗应该由有使用抗癌药物经验的医生进行。开始治疗前，医生应使用基因测试来确认患者有egfr突变。泰瑞沙可作为40和80毫克片剂，患者应服用80毫克，每天一次，只要病情好转或保持稳定，或手术后不再复发。

泰瑞沙的活性物质奥希替尼是一种称为酪氨酸激酶的抗癌药物抑制剂。它阻断egfr的活性，通常控制细胞的生长和分裂。在肺中，癌细胞egfr通常过度活跃，导致癌细胞不受控制的生长。通过阻断egfr，奥希替尼有助于减少癌症的生长和扩散。

研究表明泰瑞沙有什么好处？四项研究发现泰瑞沙可有效缩小非小细胞肺癌患者的肿瘤，减缓癌症的恶化。另一项研究发现，它可以有效地帮助预防手术完全切除癌症的患者复发的癌症。

在两项涉及411名先前接受过t790m突变治疗的患者的研究中，总体泰瑞沙的缓解率(肿瘤缩小的患者比例)为66%，响应平均持续12. 5个月。在这些研究中，泰瑞沙没有与其他任何治疗一起使用。

对419名先前接受过t790m突变治疗的患者进行的第三项研究主要着眼于tagrisso致力于防止癌症恶化，将其与基于铂的化疗（nsclc的标准治疗）进行比较。在服用泰瑞沙的患者中，癌症没有恶化约10. 1个月，而接受化疗的患者为4. 4个月。

在对556名具有激活突变的患者进行的第四项研究中，以泰瑞莎为第一治疗持续了18. 9个月，而他们的病情没有恶化，而在接受其他药物治疗的患者（厄洛替尼或吉非替尼）中病情恶化了。

最后，在一项涉及682例ex19del或l858r突变患者的研究中，服用泰瑞沙的患者中有89%（339人中有302人）仍然活着且治疗至少1年后无疾病，而服用药物的患者为54%（343人中的184人）。

与泰瑞莎相关的风险是什么？泰瑞沙最常见的副作用（可能影响超过十分之一的人）是腹泻、皮疹、甲沟炎（甲床感染）、皮肤干燥、口腔炎（口）、食欲下降、瘙痒、白细胞和血小板水平下降。

tagrisso不得与st一起使用。约翰的麦芽汁(一种用于治疗的草药制剂抑郁症)。有关tagrisso的限制和副作用的完整列表，请参阅包装传单。为什么tagrisso在欧盟获得授权？

因为具有egfr突变的癌细胞患者预后差且治疗选择有限；因此，存在很高的未满足的医疗需求。泰瑞沙已在研究中被证明是有效的，缩小具有这些突变的患者的肿瘤，并减缓癌症的恶化。该药还可有效预防egfr患者的癌症复发。接受手术完全切除癌症的患者使用该药物可帮助防止癌症复发。关于安全性方面的不利影响，泰瑞莎的效果类似于ot。

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