Tecentriq（阿特珠单抗）欧盟授权及在癌症治疗中的重要角色

2024-11-15

tecentriq（阿特珠单抗）概述及其在欧盟的授权

tecentriq是一种用于治疗多种癌症的药物，现已获得欧盟的授权。它是一种单克隆抗体，设计用于附着在一种称为pdl1的蛋白质上，这种蛋白质存在于许多癌细胞上。通过附着pdl1，tecentriq减少了免疫系统的抑制作用，从而增加了免疫系统攻击癌细胞的能力，并减缓了疾病的进展。

tecentriq可以单独使用，也可以与其他治疗癌症的方法结合使用。其适应症包括尿路上皮癌（膀胱和泌尿系统癌）、非小细胞肺癌（nsclc）、小细胞肺癌、一种被称为三阴性乳腺癌的乳腺癌以及肝细胞癌，这种始于肝脏的癌症。

tecentriq的使用方式是每2、3或4周输注（滴注）到静脉中，根据癌症的类型而定。患者治疗一年或只要他们从治疗中受益，除非他们有无法控制的副作用。

研究表明，tecentriq对多种癌症有显著的治疗效果。在一项涉及429名晚期或已扩散的尿路上皮癌患者的研究中，23%的患者在接受tecentriq治疗后癌症缩小或消除。另外一项涉及931名尿路上皮癌患者的研究显示，接受tecentriq治疗的患者寿命比接受化疗的患者更长（8. 6个月比8个月）。对于非小细胞肺癌患者，tecentriq也被证明比其他药物更有效。在一项主要研究中，接受tecentriq治疗的患者平均存活14个月，而接受多西他赛治疗的患者平均存活10个月。另一项涉及287名患者的第二项研究显示，接受tecentriq治疗的患者平均存活13个月，而接受多西他赛治疗的患者平均存活10个月。

总的来说，tecentriq是一种重要的药物，对于多种癌症的治疗具有显著的效果。尽管其使用有一些限制和副作用，但它为许多患者提供了新的治疗选择，并为改善他们的生活质量带来了希望。