Zejula——欧盟新批准的卵巢癌药物

zejula（niraparib）——欧盟认可的卵巢癌治疗新药

一、zejula概述

zejula（niraparib）是一种专门用于治疗晚期卵巢癌的抗癌药物。它属于PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，通过抑制PARP酶的作用，阻止癌细胞修复受损DNA，进而导致癌细胞死亡。zejula已于2018年在美国获批，并于2020年获得欧盟的正式授权。

二、zejula的应用

zejula主要用于治疗晚期卵巢癌，涵盖卵巢、输卵管和腹膜等多个部位的癌症。它可用于持续治疗，例如在新诊断为晚期癌症的女性中，癌症已经缩小或消失的情况，以及在先前治疗后癌症复发的患者中。

三、zejula在欧盟的授权

zejula于2020年在欧盟获得授权，作为治疗晚期卵巢癌的药物。这一授权基于两项关键研究的结果，这些研究表明zejula能显著延长女性无疾病恶化的生存时间。其中一项研究针对之前接受过基于铂类药物治疗后复发的高级别上皮性卵巢癌女性，结果显示zejula组的平均生存期为11.3个月，而安慰剂组仅为4.7个月。另一项研究则针对接受铂类药物治疗后病情缓解的晚期高级别上皮卵巢癌女性，结果显示zejula组无疾病恶化的时间平均为13.8个月，而安慰剂组为8.2个月。

四、zejula的副作用及注意事项

zejula常见的副作用包括恶心、疲劳、血小板减少、贫血、便秘、呕吐、腹痛、失眠、头痛和食欲不振等。严重副作用主要包括血小板减少和贫血。使用zejula的女性应避免哺乳，并应遵循医生的指导和预防措施，以确保安全和有效使用。

五、确保zejula的安全和有效使用

为了确保zejula的安全和有效使用，医生应采取以下措施：首先，医生需向患者详细介绍zejula的用途和可能的副作用，并指导患者如何正确用药；其次，医生应根据患者的病情和身体状况来决定是否使用zejula；最后，医生应定期监测患者的副作用情况，并根据需要调整剂量或停止治疗。

六、结论

总之，zejula（niraparib）是一种新型的卵巢癌治疗药物，在欧盟已获得正式授权。它通过抑制PARP酶的作用，阻止癌细胞修复受损DNA，从而延长晚期卵巢癌患者无疾病恶化的时间。尽管存在一定的副作用，但在医生的指导下和监测下，zejula可以安全有效地使用。未来，随着更多研究成果的出现，我们期待看到更多创新药物为卵巢癌患者带来希望。

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