普拉塞替尼：新型抗癌药为成年晚期非小细胞肺癌患者带来新希望

普拉塞替尼（商品名：Gavreto）是一种专门用于治疗成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的抗癌药物。作为RET抑制剂，它能有效抑制异常蛋白质的活性，从而减缓癌症的发展和扩散。2021年11月18日，普拉塞替尼在欧盟获得了有条件上市许可，主要用于治疗RET融合阳性的NSCLC患者。此药物以口服胶囊形式提供，推荐剂量为每日400毫克，最好在空腹时服用。

普拉塞替尼常见的副作用包括贫血、中性粒细胞减少症、便秘、肌肉或骨骼疼痛、疲劳、白细胞减少、氨基转移酶水平升高以及血压上升。其中最严重的副作用是肺炎和重度贫血。尽管如此，普拉塞替尼在欧盟获得批准主要是因为一项关键研究显示，与安慰剂相比，普拉塞替尼能够显著缩小RET融合阳性的NSCLC患者的肿瘤体积。此外，普拉塞替尼的副作用被认为是可以管理的，这使得其风险与收益比看起来较为有利。

为了确保普拉塞替尼的安全和有效使用，所有使用者都应接受医疗专业人士的监管，并定期检查可能出现的任何副作用。同时，医疗专业人士和患者应当严格遵守产品特性及包装附带说明书中的指导和预防措施。总的来说，普拉塞替尼作为一种新型抗癌药物，在欧盟获批后，将为成人晚期NSCLC患者提供一个重要的治疗选项，有望改善他们的治疗效果。在实际应用中，确保遵循建议和预防措施对于保障用药安全至关重要。

• 维恩妥尤单抗：新型药物为成年膀胱癌患者带来新希望  2024-09-13

• 欧盟批准的抗癌药Tafinlar，专门针对有特定基因突变的癌症的新疗法  2024-09-13