Keytruda：欧盟批准的抗癌药，作用原理、用途和效果简介

欧盟授权的抗癌药物概览

一、Keytruda简介

Keytruda，又称Pembrolizumab，是一种在欧盟获准使用的癌症治疗药物。它是一种单克隆抗体，专门设计来识别并阻断一种名为PD1的受体。某些癌症会产生一种叫做PDL1的蛋白质，这种蛋白质会与PD1结合，抑制免疫系统中某些细胞的活性，从而阻止它们对抗癌症。通过阻断PD1，Keytruda阻止了癌症抑制这些免疫细胞的功能，进而增强了免疫系统消灭癌细胞的能力。

二、Keytruda的应用范围

Keytruda主要应用于成人和儿童患者，特别是那些患有晚期、转移性或复发性癌症，且对其他治疗方法无效或无法通过手术切除的患者。对于某些类型的癌症，Keytruda仅适用于肿瘤中检测到特定水平的PDL1或MSIH/DMMR蛋白的患者。

三、Keytruda的适应症

Keytruda已获批准用于治疗多种癌症，其中包括：

• 黑色素瘤：Keytruda可延缓病情进展并提高患者的生存率。
• 非小细胞肺癌（NSCLC）：这是一种常见的肺癌类型。
• 经典型霍奇金淋巴瘤：一种白血病类型。
• 尿路上皮癌：影响膀胱和泌尿道的癌症。
• 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）：影响头部和颈部区域的癌症。
• 肾细胞癌：一种肾脏癌症。
• 食道癌：一种食道癌症。
• 胃癌：一种胃部癌症。
• 三阴性乳腺癌：一种特殊类型的乳腺癌。
• 子宫内膜癌：一种女性生殖系统的癌症。
• 宫颈癌：一种子宫颈癌症。
• 结直肠癌：影响结肠或直肠的癌症。
• 小肠癌和胆管癌：影响小肠和胆管的癌症。

四、Keytruda的给药方式

Keytruda通常每3周或6周通过静脉滴注的方式给药。医生可能会根据患者的具体情况调整给药计划或暂停治疗，特别是在出现严重副作用时。在开始治疗前，需要进行一系列测试以评估肿瘤的PDL1或MSIH/DMMR状态。此药物只能凭处方购买，并且治疗过程需在医疗监督下进行。如有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。

五、Keytruda的作用机制与临床效果

Keytruda中的活性成分Pembrolizumab是一种单克隆抗体，其作用机制是识别并阻断PD1受体。某些癌症会产生PDL1蛋白，与PD1结合，抑制免疫系统中部分细胞的活性，从而阻碍它们攻击癌症。通过阻断PD1，Pembrolizumab阻止了癌症抑制这些免疫细胞的能力，从而增强免疫系统消灭癌细胞的能力。

多项研究表明，Keytruda在多种癌症治疗中展现了显著的效果和益处。例如，在黑色素瘤患者中，Keytruda治疗能够延缓疾病进展并提高生存率。对于非小细胞肺癌患者，Keytruda治疗使患者无疾病生存期延长。此外，对于经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌、肾细胞癌、食道癌、胃癌等患者的治疗效果和益处在多项研究中也得到了验证。

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