Veklury:对抗新冠的抗病毒利器
文章veklury——用于治疗covid19的抗病毒药物
一、veklury概述
veklury(雷德西韦)是一种专为治疗2019冠状病毒病(covid19)设计的抗病毒药物。该药物通过干扰病毒RNA的合成,阻止SARS-CoV-2病毒的复制,从而帮助人体克服病毒感染。veklury已在欧盟获得授权,正式用于治疗covid19。
二、veklury的用途
veklury适用于成人和儿童covid19患者,体重至少3公斤,年龄至少4周。对于需要补充氧气的重症患者,该药效果尤为显著。对于不需要额外氧气支持的成人和儿童,体重至少40公斤,veklury同样显示出一定的疗效。
三、veklury的使用方法
veklury通过静脉输注方式给药。对于体重至少40公斤的成人和儿童,初始剂量为200毫克,随后每天一次100毫克。对于需要补充氧气的重症患者,治疗总时长应至少为5天,最长不超过10天。而对于体重至少40公斤且不需要额外氧气支持的成人和儿童,治疗应在确诊和症状出现后的7天内开始,持续时间为3天。
四、veklury的工作原理
veklury的主要活性成分remdesivir是一种病毒RNA聚合酶抑制剂。它通过干扰病毒RNA(遗传物质)的合成,阻止SARS-CoV-2病毒的复制,从而防止covid19的发展和恶化。这有助于人体克服病毒感染,并可能加速患者的康复过程。
五、veklury的效果研究
一项涉及1,063名covid19住院患者的临床试验(NIAID ACTT1)表明,veklury可加快部分患者的康复速度,使他们花费更少的时间在医院或接受治疗。研究数据显示,接受veklury治疗的患者平均约11天康复,而接受安慰剂的患者平均需要15天。对于需要补充氧气的重症患者,接受veklury治疗的患者平均康复时间为12天,而接受安慰剂的患者则为18天。然而,值得注意的是,这种效果主要体现在需要补充氧气的患者亚组中。
另一项研究(GS-US-540-9012)评估了veklury对584名非住院患者的影响。这些患者因潜在健康问题而有较高的住院风险。研究结果显示,使用veklury治疗3天,且在首次出现症状的7天内开始,可以将住院率降低87%。在28天的观察期内,接受veklury治疗的患者中仅有0.7%需要住院,而接受安慰剂的患者中这一比例为5.3%。
六、veklury的耐受性
研究表明,veklury具有良好的耐受性,未在儿童中发现任何新的安全问题。尽管如此,儿童体内的一些代谢产物水平有所升高,但这并未影响其整体安全性。
需要注意的是,像所有药物一样,veklury也可能引发一些不良反应。然而,这些不良反应通常较为轻微且可控。
七、veklury的风险
最常见的不良反应包括肾功能异常、低血压、心律失常和过敏反应。这些不良反应的发生概率较低,且多数情况下可通过减量或停药得到有效控制。尽管如此,医生在开具veklury处方时仍需仔细评估患者的风险因素和适应症。
总结:veklury是一种专门针对covid19的抗病毒药物,已在欧盟获得授权。它通过干扰病毒RNA的合成来阻止病毒复制,帮助人体克服病毒感染。对于成人和儿童covid19患者,尤其是那些需要补充氧气的患者,veklury能显著加快康复速度并降低住院风险。尽管存在一些潜在的风险和不良反应,但总体而言,veklury是一种安全有效的药物,为covid19患者提供了重要的治疗选择。
- 名 称:
- Spikevax
- 全部名称:
- COVID-19 Vaccine, mRNA、COVID-19 Vaccine Moderna、Spikevax 2024-2025配方、Spikevax
- 上市状态:
- 美国2022年 中国未上市
- 生产药企:
- moderna