Xevudy：对抗COVID-19的新药介绍

治疗COVID-19的药物综述

Xevudy（sotrovimab）是一种用于治疗COVID-19的药物，于2021年12月17日在整个欧盟获得了上市许可。本文将详细介绍Xevudy的用途、作用机制、研究结果、潜在风险及如何安全有效地使用。

Xevudy的用途

Xevudy是一种单克隆抗体药物，专为识别并结合SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白而设计。这种机制使Xevudy能够阻止病毒侵入人体细胞。该药物适用于治疗成人及青少年（年龄12岁以上，体重至少40公斤）的COVID-19患者，且这些患者无需额外供氧。

Xevudy的作用机制

Xevudy的活性成分sotrovimab是一种单克隆抗体，旨在与SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白结合。当sotrovimab与刺突蛋白结合时，病毒便无法进入人体细胞，从而阻止了感染进程。

研究数据

一项涵盖1,057名COVID-19患者的大型研究显示，相较于安慰剂，Xevudy显著降低了住院率或死亡率。在治疗后29天内，使用Xevudy的患者中只有1%需要住院，而安慰剂组则有6%。同时，Xevudy组中有6%的患者死亡，而安慰剂组为2%。尽管大多数患者感染的是原始的SARS-CoV-2病毒，但部分患者感染了包括Alpha和Epsilon在内的变异毒株。实验室测试表明，Xevudy对其他变异毒株（如Omicron）也有活性。

风险与副作用

最常见的副作用包括超敏反应和输液相关反应，这些情况可能出现在每100名患者中的1至2人。最严重的副作用是严重的过敏反应，大约每10,000名患者中会有5人出现这种情况。完整的副作用列表和注意事项详见产品说明书。

如何确保安全有效地使用Xevudy

为确保安全有效地使用Xevudy，应遵守以下指导原则：

仅通过医生处方获取Xevudy，并由具备条件监测患者输液期间及输液后一小时内状况的医护人员进行管理。如果患者在输液过程中或输液后一小时内发生严重过敏反应，应立即停止输液并采取相应措施。

Xevudy仅适用于有COVID-19症状的患者，推荐剂量为500毫克。目前正持续监测Xevudy的使用数据，以便及时发现并评估任何疑似副作用。

总结

Xevudy（sotrovimab）是一种专为治疗COVID-19设计的药物。它通过与导致COVID-19的病毒刺突蛋白结合来阻止病毒侵入人体细胞。研究结果表明，Xevudy可以显著降低患者住院或死亡的风险。然而，在使用该药物时需注意其潜在的副作用和风险，并严格遵循医疗专业人士的建议和预防措施以确保安全有效。

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