杜雷斯皮尔蒙：欧盟批准用于哮喘和COPD的新药
欧盟批准的哮喘与COPD治疗药物
duoresp spiromax是一种含布地奈德和福莫特罗活性成分的药物。它在欧盟获得授权，适用于12岁以上的哮喘患者以及严重慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的症状缓解。
duoresp spiromax的作用
duoresp spiromax是一种结合了“参考药物”symbicort turbohaler中相同活性成分的药物，但使用不同的吸入器。该药物通过吸入方式提供皮质类固醇和“长效β2激动剂”的效果。对于哮喘，duoresp spiromax可用作常规治疗或缓解药物。对于COPD，它主要用于缓解症状。
如何使用duoresp spiromax
这种药物仅凭处方购买，并作为吸入粉末在便携式吸入器装置中使用。对于哮喘的常规治疗，推荐剂量为每日两次，每次吸入1至4次，具体次数取决于强度、年龄和病情严重程度。作为缓解药物，患者可以在症状发作后吸入1到2次duoresp spiromax（160/4.5微克）。如果每天需要吸入超过8次，建议患者咨询医生调整治疗方案。对于COPD的治疗，推荐剂量为每日两次，每次1至2次。
duoresp spiromax的工作原理
duoresp spiromax中的两种活性物质均为已知成分，存在于多种药物中。布地奈德属于抗炎皮质类固醇，类似于天然皮质类固醇激素，可抑制免疫系统活动。福莫特罗是一种长效β2激动剂，能够附着于气道肌肉上的受体，使肌肉松弛，保持气道畅通，从而帮助患者呼吸。
关于duoresp spiromax的研究
关于这两种活性物质在授权使用中的益处和风险的研究，已通过参考药物symbicort turbohaler完成，因此无需对duoresp spiromax进行重复研究。公司提供了关于duoresp spiromax质量的研究，并证实其与参考药物具有生物等效性。
当两种药物在体内产生相同水平的活性物质时，它们被视为生物等效。
duoresp spiromax的益处和风险
由于duoresp spiromax与参考药物具有生物等效性，因此其益处和风险被认为与参考药物相似。然而，使用任何药物时都应谨慎，并严格遵循医生的建议和说明书。
- 名 称：
- Symbicort
- 全部名称：
- 布地奈德福莫特罗、Symbicort
- 上市状态：
- 美国2006年上市 中国2004年上市
- 生产药企：
- 阿斯利康（AstraZeneca）
- 规格：
- 160μg/4.5μg*60吸
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