贝伐单抗加放化疗治晚期宫颈癌，二期临床结果：安全耐受好

2024-09-13

贝伐单抗联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌的II期临床试验结果

近日，《国际放射肿瘤学、生物学和物理学杂志》发布了一项关于贝伐单抗（Avastin）联合顺铂及盆腔放疗治疗局部晚期宫颈癌的II期临床试验结果。该研究旨在评估贝伐单抗在放射治疗中的作用，并监测患者的生存率。

宫颈癌是全球范围内的重大健康问题，尽管在美国这一问题相对不那么突出，但它依然受到忽视，缺乏足够研究。然而，全球每年约有473,000例宫颈癌病例，其中80%发生在发展中国家。在美国，宫颈癌的发病率在过去50年中下降了74%，但每年仍有约10,000名女性被诊断为宫颈癌，导致约3500人死亡。该II期临床试验于2006年至2009年进行，共有49名符合标准的患者参与，来自28个不同的医疗机构。

研究报告指出，将贝伐单抗与顺铂及放疗联合应用是安全且耐受性良好的。在放化疗期间，每两周给予10mg/kg的贝伐单抗，持续三个周期。与未使用贝伐单抗的历史对照组相比，总生存期和局部控制结果均有显著改善，显示了积极的趋势，值得在III期试验中进一步研究。

科罗拉多大学癌症中心的立体定向放射治疗项目负责人Tracey Schefter博士表示：“在设计试验时，我们详细讨论了是否要在放化疗后加入贝伐单抗的维持阶段。鉴于当时患者依从性问题的存在，我们决定不通过添加维持贝伐单抗来延长治疗时间。根据GOG 240的最新结果，在转移性疾病患者的一线化疗中加入贝伐单抗可提高总体生存率。对于局部晚期宫颈癌同时使用及维持贝伐单抗的潜在益处，仍需进一步研究。总体而言，该II期临床试验表明，将贝伐单抗加入局部晚期宫颈癌的放化疗方案是安全的，并取得了令人鼓舞的初步结果。未来需要更大规模的研究来验证这些发现，并进一步探讨该治疗方案对宫颈癌患者的疗效。