Valneva新冠疫苗的特点、用法、原理和研究结果大揭秘
欧盟认可的防护措施
一、引言
在全球抗击covid19疫情的过程中,疫苗的研发和分发成为核心策略之一。其中,valneva公司开发的covid19疫苗(灭活,佐剂)是欧盟批准的一种疫苗,旨在保护公众免受该病毒的影响。本文将深入探讨这种疫苗的特点、应用方式、运作机制及其研究成果。
二、valneva covid19疫苗特点
valneva covid19疫苗采用已被灭活(即杀死)的sars-cov-2(导致covid19的病毒)原始菌株制成。这种疫苗虽不能引发疾病,却能教会人体免疫系统识别并对抗sars-cov-2。
三、valneva covid19疫苗的应用方式
valneva covid19疫苗通过肌肉注射给药,通常选择在上臂部位进行。初次接种后,建议至少间隔8个月再进行加强剂量的接种(同样为灭活,佐剂)或使用covid19腺病毒载体疫苗。具体的接种方案需遵照国家层面的官方指导。
四、valneva covid19疫苗的运作机制
valneva covid19疫苗通过激活人体产生针对sars-cov-2的抗体和t细胞来实现防护效果。当接种者接种此疫苗时,其免疫系统会将灭活的病毒视为外来物,并启动抗体和t细胞的生成过程。这样,在未来若接种者接触到了sars-cov-2,免疫系统便能够迅速辨识并阻止病毒侵入。
五、valneva covid19疫苗的研究成果
一项主要研究对比了valneva公司开发的covid19疫苗与授权使用的covid19疫苗(如vaxzevria)。该研究涵盖了约3000名30岁及以上的志愿者,结果显示valneva covid19疫苗在激发针对sars-cov-2原始毒株的抗体方面表现优于对照组vaxzevria疫苗。同时,两组在产生高水平抗体的参与者比例上也相当接近。
六、valneva covid19疫苗的安全性和有效性
尽管关于50岁以上人群的抗体反应数据尚不充分,但valneva covid19疫苗已被证实对其他年龄段的人群是安全且有效的。针对免疫功能低下的个体,具体接种建议还未公布。值得注意的是,目前儿童仍无法接种此疫苗。
七、结论
valneva covid19疫苗(灭活,佐剂)是欧盟认可的一种旨在保护民众免受covid19侵害的疫苗。该疫苗经过了严谨的试验和评估,被确认对大多数人群而言是安全且有效的。尽管某些特定群体的数据仍在进一步收集中,但初期迹象显示,此疫苗对免疫功能正常的个体具有良好的保护作用。随着更多研究的开展和数据的积累,我们有望获得更详尽的信息来全面评估该疫苗的表现及适用范围。
- 名 称:
- Evusheld
- 全部名称:
- 替沙格韦单抗+西加韦单抗、tixagevimab + cilgavimab、Evusheld
- 上市状态:
- 美国2021年上市
- 生产药企:
- 阿斯利康(AstraZeneca)
- 规格:
- 150mg/1.5mL
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