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Kadcyla药物将在英格兰常规用于晚期乳腺癌患者啦

药物曲妥珠单抗 emtansine(Kadcyla)即将成为英格兰晚期乳腺癌患者的标准治疗方案。

NHS England 宣布已与制药商罗氏公司达成折扣协议,该协议得到了英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)的支持。此前,NICE 认为该药物价格过高。英国癌症研究中心高级临床顾问 Arnie Purushotham 教授对此表示,他很高兴看到这三个组织共同努力,让患者能够使用这种药物。研究显示,这种药物特别适用于 HER2 阳性的乳腺癌患者,这类患者癌症已经扩散至身体其他部位,无法通过手术切除,并且对其他治疗手段不再响应。Purushotham 表示:“NICE 认识到这种抗癌药物对这些患者具有益处,并且对 NHS 来说也具有成本效益,同时它还是一种更好的治疗选择。”平均而言,Kadcyla 能够为患者带来额外的 6 个月生命,更重要的是,与现有疗法相比,它提供了更好的生活质量以及较少的副作用。

在英国,每年有超过 46,000 名女性被诊断为乳腺癌,每年约有 9,000 人因此去世。据估计,每年有超过 1,000 名患有晚期 HER2 阳性乳腺癌的女性将可以定期接受 Kadcyla 治疗。该药物一个疗程的全价约为每名患者 90,000 英镑。然而,NHS England 与罗氏公司之间的具体协议条款尚未公开。NICE 上次评估 Kadcyla 是在 2015 年,当时认为其价格过高,尽管从 2013 年起,该药物可以通过癌症药物基金(CDF)获得。当 CDF 在 2016 年重新设计时,所有现有的治疗方法都进行了重新评估,以确定它们是否应成为 NHS 的常规资助项目。今天的公告意味着 Kadcyla 将在英格兰获得永久资助,从而消除了患者的不确定性,并为医生提供了更多的治疗选项。该药物已于今年早些时候在苏格兰获得批准,而威尔士和北爱尔兰的 NHS 通常会跟随 NICE 的决策。NHS England 首席执行官 Simon Stevens 表示,NHS 和罗氏公司之间的协议需要艰苦的谈判和灵活性,但他认为这对患者和纳税人都是有利的。尽管这是一个积极的决定,但关于 NHS 提供新药的方式仍存在广泛的争议。患者、临床医生和慈善机构依然担忧 NHS England 和 NICE 可能会对药品价格设置每年 2000 万英镑的上限,这可能导致延长患者寿命的药物推迟使用。

Kadcyla、恩美曲妥珠单抗注射剂、ado-trastuzumab emtansine
名 称:
Kadcyla
全部名称:
Kadcyla、恩美曲妥珠单抗注射剂、ado-trastuzumab emtansine
上市状态:
美国2013年上市 中国2020年上市
生产药企:
罗氏
规格:
100mg
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