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曲妥珠单抗Emtansine(TDM1)大幅延长了Her2阳性转移性乳腺癌患者的生命

曲妥珠单抗emtansine(tdm1)延长her2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期

尽管her2阳性转移性乳腺癌患者已经接受了包括曲妥珠单抗(赫赛汀)和拉帕替尼(tykerb)在内的两种或多种her2靶向治疗,但疾病仍会进展。最近一项iii期临床试验表明,接受tdm1治疗的患者的总生存期显著延长。该试验被称为“th3resa”,旨在评估tdm1对已经接受二线或后续治疗的her2阳性转移性乳腺癌患者的有效性。此前发布的数据显示,tdm1将无进展生存期几乎翻倍。最新的研究表明,tdm1确实延长了her2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期。

th3resa试验共有602名her2阳性转移性乳腺癌患者参与,这些患者先前都接受了含紫杉烷的化疗方案,并且在确诊转移性疾病后接受了两种或更多种her2靶向治疗,包括曲妥珠单抗和拉帕替尼。这些患者被随机分配接受每三周一次的tdm1治疗,或由医生选择的其他治疗方法。

经过30.5个月的中位随访,接受tdm1治疗的患者的中位总生存期显著延长至22.7个月,而接受医生选择治疗的患者为15.8个月。不论患者的年龄、激素受体状态、内脏受累情况以及之前治疗方案的数量如何,都能观察到生存期的改善。此外,与接受医生选择治疗的患者相比,接受tdm1治疗的患者出现3级或更高级别不良事件的比例较低:47.3%比40.0%。这些结果表明,tdm1不仅能提高患者的中位总生存期,还能减少3级及以上的不良事件。“tdm1不仅提高了患者的中位总生存期,还减少了3级及以上的不良事件,”wildiers说,“事实上,这些患者不仅活得更久,而且毒性反应也更少,这表明tdm1是一种很好的治疗选择,即使是对于那些已经接受过两种或更多her2靶向治疗的患者。”antonio desa补充道:“这项研究的结果对那些已经接受过多轮治疗的患者来说非常重要。现在有越来越多的证据表明,tdm1可以为这些患者带来生存期的改善和生活质量的提升。”

th3resa试验的结果进一步证实了tdm1作为her2阳性转移性乳腺癌患者有效治疗手段的地位。自2013年2月美国食品药品监督管理局(FDA)批准tdm1用于治疗her2阳性转移性乳腺癌患者以来,该药物已被广泛应用于临床实践。然而,尽管这种疗法已广受认可并广泛应用,对其疗效和安全性的进一步研究仍在继续。未来,我们期望看到更多的临床试验来进一步验证这种药物的有效性和安全性。

综上所述,曲妥珠单抗emtansine(tdm1)已成为her2阳性转移性乳腺癌患者的重要治疗选择。th3resa试验的结果进一步证明了这种药物的有效性和安全性,并为那些已经接受过多轮治疗方案的患者带来了新的希望。

Kadcyla、恩美曲妥珠单抗注射剂、ado-trastuzumab emtansine
名 称:
Kadcyla
全部名称:
Kadcyla、恩美曲妥珠单抗注射剂、ado-trastuzumab emtansine
上市状态:
美国2013年上市 中国2020年上市
生产药企:
罗氏
规格:
100mg
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