美国癌症研究协会年会：Copanlisib加利妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤效果显著，延长生存期并增加缓解率

2024-09-13

美国癌症研究协会年会揭示 copanlisib 加利妥昔单抗可降低惰性非霍奇金淋巴瘤疾病进展

摘要：根据 4 月 10 日至 15 日在美国癌症研究协会年会上公布的一项研究，copanlisib 加利妥昔单抗联合疗法可显著减少复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的疾病进展或死亡。在为期 19.2 个月的中位随访期内，接受 copanlisib 和利妥昔单抗联合治疗的患者无进展生存期（PFS）达到 21.5 个月，而接受安慰剂和利妥昔单抗联合治疗的患者仅为 13.8 个月。此外，copanlisib 和利妥昔单抗联合治疗组的客观缓解率（ORR）和完全缓解率（CRR）分别为 80.8% 和 33.9%，而安慰剂和利妥昔单抗联合治疗组则分别为 47.7% 和 14.6%。

该研究还指出，接受 copanlisib 和利妥昔单抗联合治疗的患者最常见的不良事件包括高血糖、高血压和腹泻，且严重不良事件的发生率较高。因此，研究人员强调在使用这种联合疗法时应密切监测患者的不良反应情况，并及时调整治疗方案以保障患者安全。

正文：

美国癌症研究协会年会作为全球顶尖的肿瘤学会议之一，每年都会展示最新的科研成果和临床试验数据。今年的会议中，“chronos3”研究引起了广泛关注。这项研究评估了 copanlisib 加利妥昔单抗联合疗法在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中的疗效。由纽约市纪念斯隆·凯特琳癌症中心的医学博士 Matthew J. Matasar 领导的研究团队发布了该 III 期临床试验的关键数据。共有 458 名患者参与，其中 307 名患者被随机分配至 copanlisib 和利妥昔单抗联合治疗组（C+R），151 名患者被随机分配至安慰剂和利妥昔单抗联合治疗组（P+R）。

经过 19.2 个月的中位随访，C+R 和 P+R 组的无进展生存期（PFS）分别为 21.5 个月和 13.8 个月，风险比（HR）为 0.52，表明 C+R 组的联合治疗显著降低了疾病进展或死亡的风险。此外，C+R 组和 P+R 组的客观缓解率（ORR）分别为 80.8% 和 47.7%，完全缓解率（CRR）分别为 33.9% 和 14.6%。这些数据显示 copanlisib 加利妥昔单抗联合疗法在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著疗效。

值得注意的是，接受 copanlisib 和利妥昔单抗联合治疗的患者最常见的不良事件包括高血糖、高血压和腹泻，而严重不良事件的发生率也更高。因此，研究人员建议在采用 copanlisib 加利妥昔单抗联合疗法时需密切关注患者的不良反应情况，并及时调整治疗方案以确保患者安全。

根据美国癌症研究协会年会上公布的“chronos3”研究结果，copanlisib 加利妥昔单抗联合疗法可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期并提高客观缓解率和完全缓解率。然而，需要密切监测患者的不良反应情况以确保治疗的安全性。这些数据为复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择，并为进一步的研究奠定了基础。