Brukinsa（Zanubrutinib）药效和适用疾病通俗解说

药物描述

BrUKinSA（Zanubrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。其分子式为C27H29N5O3，化学名称为(S)-7-(1-丙烯酰哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺。

BrUKinSA是一种白色至灰白色的粉末，在饱和溶液中的pH值为7.8。其水溶性受pH影响较大，从几乎不溶到非常微溶。BrUKinSA的分子量为471.55道尔顿，具有如下结构：


适应症

1. 套细胞淋巴瘤：BrUKinSA适用于治疗至少接受过一种先前治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。

2. Waldenström巨球蛋白血症：BrUKinSA适用于治疗患有Waldenström巨球蛋白血症（WM）的成年患者。

3. 边缘区淋巴瘤：BrUKinSA适用于治疗已接受至少一种基于抗CD20的方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的成年患者。

4. 慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤：BrUKinSA适用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。

剂量和管理

1. 推荐剂量：BrUKinSA的推荐剂量为每日两次口服160毫克或每日一次口服320毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2. 给药时间：BrUKinSA可以随餐或空腹服用。建议患者将胶囊与水一同吞服。若患者错过一剂BrUKinSA，则应尽快补服，并在次日恢复常规给药计划。

3. 肝功能不全患者的剂量调整：对于严重肝功能不全的患者，推荐剂量为每日两次口服80毫克。

药物相互作用

表1列出了BrUKinSA与其他药物相互作用时的剂量调整建议。如同时使用CYP3A抑制剂或中度CYP3A4诱导剂，需恢复之前的BrUKinSA剂量。

不良反应的剂量调整

表2提供了针对3级或更高级别不良反应的BrUKinSA剂量调整建议。无症状的淋巴细胞增多不应被视为不良反应，此类患者应继续服用BrUKinSA。

剂型和强度

每粒80毫克的胶囊为白色至灰白色不透明胶囊，用黑色墨水标注“Zanu 80”。

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