EU批准的抗癌药达沙替尼详解——AccordPharma版

欧盟授权的抗癌药物

达沙替尼accordpharma是一种由欧盟批准的抗癌药物，专门针对以下类型的白血病患者：新诊断为慢性期的慢性粒细胞白血病（CML），且为费城染色体阳性（Ph+）；处于“慢性”、“加速”和“爆发”阶段的CML；以及Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）。当其他治疗方法，如伊马替尼，无效或引发严重副作用时，达沙替尼accordpharma作为替代疗法被使用。

什么是达沙替尼accordpharma？达沙替尼accordpharma是一种仿制药，这意味着它含有与原研药相同的活性成分，但价格更为经济。此类仿制药在质量和生物等效性方面已经过严格测试，确保其效果和风险与原研药一致。

如何使用达沙替尼accordpharma？达沙替尼accordpharma只能凭医生处方获取，治疗应由具有白血病诊断和治疗经验的医生指导。该药可作为片剂每日服用一次，可在早晨或晚上服用。起始剂量依据患者的具体状况及体重确定，随后根据需要逐步调整直至病情得到有效控制。对于所有接受其他抗癌药物治疗的儿童，采用固定剂量的达沙替尼accordpharma。对于体重低于10公斤的儿童，应选择其他达沙替尼产品以提供更低剂量。若血细胞计数偏低，医生可能会降低剂量或暂停治疗。如果药物无法继续控制病情，医生或药剂师可能会建议停止治疗。

达沙替尼accordpharma如何发挥作用？达沙替尼accordpharma中的活性成分达沙替尼抑制名为蛋白激酶的酶。这些酶由白血病细胞产生，导致其不受控制地增殖。通过抑制这些酶，达沙替尼accordpharma有助于减少白血病细胞数量。

达沙替尼accordpharma的益处与风险是什么？鉴于达沙替尼accordpharma是仿制药，其益处和风险与原研药相同。制造商提供了达沙替尼accordpharma的质量数据并进行了研究，以证明其与原研药的生物等效性。因此，可以预期与原研药具有相似疗效。然而，像所有药物一样，达沙替尼accordpharma也可能伴随一些副作用和其他不良反应。医生将根据患者具体情况决定是否适合使用该药物。

为什么达沙替尼accordpharma在欧盟获得授权？欧盟授权达沙替尼accordpharma的原因在于其已被证实具有与原研药相同质量与生物等效性。这表明该药物的疗效和安全性与原研药相同，但价格更为经济。因此，对于需要长期治疗的患者而言，使用达沙替尼accordpharma可能是一个更加经济的选择。

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