Keytruda（Pembrolizumab）在欧盟获批，能有效增强免疫系统对抗癌症的能力

Keytruda（pembrolizumab）是一种针对癌症治疗的药物，在欧盟已被批准使用。这是一种单克隆抗体，旨在识别并阻断被称为PD-1的受体。某些类型的癌症会生成一种名为PDL1的蛋白质，这种蛋白质能够与PD-1结合，从而抑制免疫系统的功能。通过阻断PD-1，Keytruda能够防止癌症关闭这些免疫细胞，进而增强免疫系统对抗癌细胞的能力。

Keytruda可用于治疗多种癌症类型，如黑色素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌、经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、头颈鳞状细胞癌、肾细胞癌、食道癌、胃及胃食管交界处腺癌、子宫内膜癌和宫颈癌等。该药物主要适用于成人和儿童患者，特别是那些患有晚期或已转移癌症的患者，尤其是当其他治疗方法无效或无法通过手术切除时。

在特定类型的癌症中，Keytruda仅适用于肿瘤产生特定水平的已知蛋白质的患者，如PDL1或MSIH/DMMR。给药方式为每3或6周静脉注射活性成分pembrolizumab一次。在开始治疗前，需进行检测以评估肿瘤状态。若出现严重副作用，医生可能会暂停或终止治疗。治疗必须由专业人员开具处方，并且应在医生或药剂师的指导下进行。

研究显示，Keytruda能够减缓黑色素瘤的进展并提高患者的生存率。在一项针对先前接受过治疗的黑色素瘤患者的研究中，接受Keytruda治疗的患者中有16%在两年内病情未恶化，相比之下，接受化疗治疗的患者中这一比例不足1%。另一项研究指出，约74%的患者在接受Keytruda治疗后至少存活了一年，而接受伊匹单抗治疗的患者中这一比例为59%。

综上所述，Keytruda是一种用于治疗多种癌症的药物，通过阻断PD-1来提升免疫系统对癌细胞的杀伤力。该药物已在欧盟获得批准，可用于治疗晚期或转移性癌症患者。多项研究表明，Keytruda有助于延缓黑色素瘤的发展并提高患者的生存率。在使用Keytruda之前，患者应与医生详细讨论该药物是否适合其具体状况，并了解潜在的风险和副作用。

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