Nuvaxovid疫苗在欧盟获批，用来防新冠病毒的重组蛋白疫苗

Nuvaxovid（COVID-19疫苗，重组，佐剂）：欧盟授权的预防新冠病毒疫苗

一、Nuvaxovid简介及其在欧盟的授权

Nuvaxovid是一种用于预防2019冠状病毒病（COVID-19）的疫苗，在欧盟已获得授权。该疫苗是一种重组蛋白疫苗，并添加了佐剂以增强免疫反应。它针对的是SARS-CoV-2病毒表面的刺突蛋白，这是引起COVID-19的主要因素。

二、Nuvaxovid的用途

Nuvaxovid主要用于预防12岁及以上人群感染COVID-19，并为老年人提供额外的免疫保护。该疫苗包含一种在SARS-CoV-2表面发现的蛋白质，这种蛋白质在实验室中生产。

三、Nuvaxovid的使用方法

Nuvaxovid的接种程序包括两次注射，通常在上臂肌肉内进行，两次注射间隔3周。对于18岁及以上的人群，在初次接种后6个月可能需要加强剂量。加强剂量可以单独使用，也可以与其他mRNA疫苗或腺病毒载体疫苗结合使用，具体间隔时间需遵循推荐方案。

四、Nuvaxovid的工作原理

Nuvaxovid通过准备身体防御COVID-19。它含有在实验室中生产的SARS-CoV-2原始毒株刺突蛋白的一种形式，还含有一种“佐剂”，这是一种能够增强免疫反应的物质。当一个人接种疫苗时，其免疫系统会将疫苗中的蛋白质识别为外来物并生成天然防御机制——抗体和T细胞——对抗它。如果接种者之后接触到了SARS-CoV-2，免疫系统将识别病毒上的刺突蛋白并准备好进行攻击。抗体和免疫细胞共同作用可以消灭病毒，从而预防COVID-19，阻止病毒进入人体细胞并破坏受感染的细胞。

五、Nuvaxovid的益处

两项主要的临床试验结果表明，Nuvaxovid在预防COVID-19方面非常有效。这些研究涉及超过47,000名参与者，其中一些接受了Nuvaxovid，另一些则接受了安慰剂（假注射）。在第一项针对青少年和成人的研究中，约三分之二的参与者接种了疫苗，其余人则接受了安慰剂。研究发现，自第二次注射后7天开始，接受Nuvaxovid的成年人中有症状的COVID-19病例比例比服用安慰剂的成年人减少了90.4%。另一项在英国进行的研究也得出了相似的结果。接受Nuvaxovid治疗的患者中，有症状的COVID-19病例数同样显著减少。这两项研究均表明，Nuvaxovid在成人和青少年中具有显著的预防效果。

六、Nuvaxovid的安全性和未来发展

尽管Nuvaxovid的临床试验结果令人鼓舞，但仍需持续监测和研究以确认其长期安全性和有效性。目前，该疫苗尚未获准用于12岁以下儿童。然而，EMA已同意该公司计划在未来某个阶段在更小年龄段的儿童中测试该疫苗。未来可能会有更多的研究和临床试验来评估Nuvaxovid对其他变异病毒（如Alpha、Beta和Delta）的有效性。