Pluvicto这种治前列腺癌的新药在欧盟获批了，患者多了个治疗选项。

前列腺癌的新治疗选择

Pluvicto 是一种创新药物，专门用于治疗前列腺癌。此药物已在欧盟获得批准，为前列腺癌患者提供了新的治疗途径。本文将详细介绍 Pluvicto 的各个方面，包括其作用机制、疗效、安全性以及在欧盟获得授权的原因。

什么是 Pluvicto？Pluvicto 是一种放射性药物，主要成分是 Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan。它被设计用于治疗前列腺癌，特别是那些已扩散至身体其他部位、病情正在恶化且对其他治疗方法产生耐药性的癌症。Pluvicto 的主要作用机制是结合前列腺癌细胞表面的 PSMA（前列腺特异性膜抗原）蛋白，然后释放辐射，杀死肿瘤细胞。

Pluvicto 的用途

Pluvicto 主要用于治疗前列腺癌，特别是那些已扩散至身体其他部位、病情正在恶化且对其他治疗方法产生耐药性的癌症。它可以与雄激素剥夺疗法联合使用，也可以与其他抗癌药物如紫杉烷和雄激素受体通路抑制剂联合使用。

Pluvicto 的使用方法

由于 Pluvicto 会产生放射性，因此必须在受控环境中使用，并且只能由具备放射性药物使用资格的专业医护人员提供给患者。在开始治疗前，医生会通过 PSMA 蛋白的 PET 扫描来确定肿瘤细胞上是否存在 PSMA。然后，医生会根据患者的病情和身体状况确定合适的剂量。Pluvicto 每六周通过静脉注射或输注一次，最多可进行六次治疗。在治疗过程中，医生会进行血液检查和其他必要的检测，以确保患者身体状况良好并及时发现可能的副作用。根据这些检测结果及患者的整体情况，医生可能会决定推迟、调整或停止 Pluvicto 治疗。

Pluvicto 的疗效

多项研究表明，Pluvicto 对前列腺癌具有显著的治疗效果。一项涉及 831 名进行性、转移性、去势抵抗性和 PSMA 阳性的前列腺癌患者的主要研究显示，接受 Pluvicto 联合其他治疗的患者平均生存期为 8.7 个月，而仅接受标准治疗的患者平均生存期为 3.4 个月。此外，接受 Pluvicto 治疗的患者总体生存期为 15.3 个月，而接受标准治疗的患者总体生存期为 11.3 个月。这些数据表明，Pluvicto 可有效延长患者的生存期，并改善其生活质量。

Pluvicto 的安全性

尽管 Pluvicto 在治疗前列腺癌方面表现优异，但仍存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括疲劳、口干、恶心、贫血、食欲下降和便秘。此外，一些严重的副作用也可能出现，包括贫血、血小板减少症、淋巴细胞减少症以及疲劳等。然而，对于那些其他治疗方法已无法控制的患者来说，Pluvicto 仍是一个可行的选择。

为什么 Pluvicto 在欧盟获得授权？欧盟决定授权 Pluvicto 的原因是其能有效延长进行性、转移性、去势抵抗性和 PSMA 阳性的前列腺癌患者的生存期。尽管使用 Pluvicto 治疗可能会比标准治疗引起更多副作用，但该机构认为其治疗效果远超潜在的副作用风险。因此，他们决定在欧盟范围内授权使用 Pluvicto。

如何确保安全有效地使用 Pluvicto？为了确保安全有效地使用 Pluvicto，销售该药物的公司会提供患者指南，其中包含有关放射性风险的重要信息及预防措施建议。医护人员和患者都应遵循这些建议和预防措施，以确保安全有效地使用 Pluvicto，并注意自我保护和周围人的安全。请参阅包装说明书或咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

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