Ibrance这种靶向药对HR阳性的乳腺癌特别有效，能显著延长患者寿命和无进展生存期

ibrance 是一种靶向药物，专为与雌激素受体（HR）阳性的乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6相互作用而设计。其主要目标是通过阻止癌细胞的生长和分裂，从而减缓肿瘤的发展和扩散。该药物已在欧盟获得授权，适用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者。

ibrance 获得欧盟授权的基础是两项关键的 III 期临床试验的结果。这些试验旨在评估 ibrance 与标准激素治疗（例如芳香酶抑制剂或氟维司群）联合使用的疗效和安全性。试验的主要终点是无进展生存期（PFS），即从开始治疗到肿瘤恶化或患者死亡的时间。在第一项涉及 521 名转移性乳腺癌患者的试验中，与安慰剂加氟维司群组相比，ibrance 加氟维司群组的女性患者无进展生存期显著延长，平均生存时间也明显更长。在第二项涉及 666 名绝经后女性患者的试验中，ibrance 加来曲唑组的女性患者无进展生存期也明显更长。

ibrance 最常见的副作用包括中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少、疲劳、口腔炎、贫血、腹泻、脱发和血小板减少症。最严重的副作用则包括中性粒细胞减少、白细胞减少、感染、贫血、疲劳和血液肝酶水平升高。尽管如此，这些副作用的发生率相对较低，并且大多数患者能够耐受。

总体而言，由于 ibrance 在临床试验中表现出对 HR 阳性乳腺癌患者的生存期和无进展生存期的显著改善，因此被认为具有明确的临床价值。此外，其安全性和耐受性也得到了充分评估，从而成为一种有效的抗乳腺癌药物。这些优点使 ibrance 在欧盟获得授权，成为治疗局部晚期或转移性 HR 阳性乳腺癌的重要药物。

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