帕利哌酮（Byannli1）：成人数年精神分裂症维持治疗的新选项

帕利哌酮（由annli1）是一种用于成人精神分裂症维持治疗的抗精神病药物。通过注射帕利哌酮，患者的病情已经得到稳定。该药物由Paliperidone Janssen Cilag International公司开发，并于2021年在欧盟获得批准。

annli1是一种长效缓释悬浮液，适用于预填充注射器，每6个月在臀部注射一次。

该药物的主要活性成分是帕利哌酮，这是一种抗精神病药物，自1990年代以来，帕利哌酮通过在大脑中与多种不同的受体结合，干扰神经递质信号的传递，从而调节神经细胞间的通信。帕利哌酮主要通过阻断多巴胺和5-羟色胺受体来发挥作用，这两种神经递质与精神分裂症密切相关。

一项涉及702名精神分裂症患者的临床研究显示，每月或每三个月注射帕利哌酮的患者，在使用annli1（每六个月注射一次）预防复发方面效果与另一种药物相当。

在接受6个月annli1治疗的患者中，有92.5%的人在12个月内没有出现复发。而接受每三个月注射帕潘立酮棕榈酸酯治疗的患者中，这一比例为95.1%。

annli1的常见副作用（影响超过20名患者中的1人）包括头痛、上呼吸道感染（如咽喉和鼻腔感染）、注射部位反应、帕金森综合征（表现为神经系统症状，如震颤和肌肉控制障碍）以及体重增加。

annli1已通过严格评估，并采取了必要的措施确保患者安全。更多关于annli1的信息，请参阅产品说明书、包装插页及公司网站。

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