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Infergen(干扰素Susoctocogcon1)因商业原因在欧盟撤市

infergen(干扰素 susoctocogcon1)在欧洲联盟撤回营销授权

一、简介

infergen(干扰素 susoctocogcon1)是一种用于治疗18岁及以上患有慢性丙型肝炎病毒感染患者的药物。这种药物最初由Astellas Pharma Europe B.V.在2006年4月6日因商业原因自愿撤回。如今,关于infergen的评估报告已经从EMEA网站上移除。

二、营销授权信息

infergen的营销授权于1999年2月1日由欧盟委员会授予,并在整个欧盟范围内有效。该药物以注射液的形式销售,在捷克共和国、法国、德国和意大利均有销售。Astellas Pharma Europe B.V.负责该药品的市场推广。

三、撤销营销授权

2006年4月6日,Astellas Pharma Europe B.V.决定自愿撤销infergen的营销授权。随后,欧盟委员会于2006年5月5日正式批准了这一决定。这意味着关于infergen的评估报告已经从EMEA网站上移除。

四、替代品

目前,整个欧盟地区有多种替代疗法可供选择,包括α干扰素、聚乙二醇化α干扰素以及与(聚乙二醇化)α干扰素联合使用的利巴韦林。因此,尽管infergen的营销授权已被撤销,患者仍然可以选择其他有效的替代疗法。

五、结论

infergen的营销授权撤销并不意味着患者将失去治疗机会。虽然该药物在市场上销售多年并被广泛使用,但由于商业原因,Astellas Pharma Europe B.V.决定撤销其营销授权。然而,患者依然可以采用其他替代疗法,因此这一变化对患者的整体影响相对有限。

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全部名称:
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上市状态:
美国2018年上市 中国2020年上市
生产药企:
安斯泰来
规格:
20mg*15片
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