Vesicarels（琥珀酸索利那新）口服混悬液详解：怎么用、注意啥、有啥副作用

2024-09-15

文章药物描述vesicare ls（琥珀酸索利那新）口服混悬液

一、药物概述

药物名称：vesicare ls（琥珀酸索利那新）口服混悬液

类型：毒蕈碱受体拮抗剂

化学结构：琥珀酸索利那新是一种丁二酸化合物，其分子式为C₂₃H₂₆N₂O₂·C₄H₆O₄，相对分子质量为480.55。该物质呈白色至淡黄色晶体或结晶粉末，在室温下可溶于水、冰醋酸、二甲基亚砜及甲醇。

二、药物成分与制剂

Vesicare ls口服混悬液含1 mg/mL的琥珀酸索利那新（1 mg琥珀酸索利那新相当于0.75 mg索利那新）。非活性成分包括Polacrilin 钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、丙二醇、30%二甲基硅油乳液、卡波姆均聚物B型、木糖醇、乙酰磺胺酸钾、天然橙香精、氢氧化钠和纯净水。

三、适应症与剂量

1. 适应症：Vesicare ls用于治疗2岁及以上儿童的神经源性逼尿肌过度活动（NDO）。

2. 剂量：Vesicare ls口服混悬液的浓度为1 mg/1 mL。推荐剂量根据体重计算，每日服用一次。初始剂量后，可根据需要调整至最小有效剂量，但不得超过最大推荐剂量。需定期评估是否需要调整剂量。

四、服用方法与注意事项

1. 服用方法：Vesicare ls口服混悬液每日服用一次。指导患者或其护理人员服药后用清水或牛奶冲洗口腔。如错过剂量，应尽快补服，并将后续剂量调整回常规时间表。

2. 注意事项：肾功能不全患者应慎用，特别是严重肾功能不全者（CLCr<30 mL/min/1.73 m²），其起始剂量不得超过推荐剂量。肝功能受损患者亦应谨慎使用，轻度肝功能不全者（Child-Pugh A）可按推荐剂量使用，而中度肝功能不全者（Child-Pugh B）则需减量。重度肝功能不全者（Child-Pugh C）禁用本品。同时服用CYP3A4抑制剂的患者，用药建议参照说明书。

五、剂型与储存方法

Vesicare ls以白色至灰白色5 mg/5 mL（1 mg/mL）琥珀酸索利那新的水性口服混悬液形式提供。储存条件为20°C至25°C（68°F至77°F），允许温度在15°C至30°C（59°F至86°F）之间波动。应保存在原包装内，以避免分解。开启包装后28天内未使用的药物应予丢弃。

六、副作用与药物相互作用

临床试验中发现血管水肿和过敏反应的发生率。其他可能的不良反应包括尿潴留、胃肠道不适和中枢神经系统影响等。在某些高危人群中可能会引起QT间期延长。请在医生指导下使用，并密切监测任何不良反应或药物相互作用。