拉科替尼治急性移植物抗宿主病、真红和骨髓纤维化

Ruxolitinib 是一种处方药，主要用于治疗急性移植物抗宿主病（GVHD）、真性红细胞增多症及骨髓纤维化（MF）的症状。作为一种JAK1和JAK2抑制剂，它可以阻断参与GVHD、MF和红细胞增多症发病机制的细胞因子和生长因子信号通路。

Ruxolitinib 的剂量会根据治疗适应症和患者的个体情况有所不同。对于骨髓纤维化成年患者，起始剂量通常为每日两次，每次20毫克，剂量需根据血小板计数进行调整。对于真性红细胞增多症成年患者，起始剂量则为每日两次，每次10毫克，并根据疗效不足情况进行调整。针对急性移植物抗宿主病成年患者，起始剂量为每日两次，每次5毫克，剂量同样需要根据ANC（绝对中性粒细胞计数）和血小板计数进行调整。对于儿科患者，剂量将根据年龄和体重计算，12岁以上儿童的起始剂量为每日两次，每次5毫克，剂量也需根据ANC和血小板计数调整。

使用Ruxolitinib 可能会出现一些副作用，例如贫血、易瘀伤、头晕、头痛等较为常见的不良反应。此外，还可能遇到荨麻疹、呼吸困难、面部、唇部、舌头或喉咙肿胀、水泡或疼痛性皮疹、痣或皮肤病变的大小、形状或颜色变化、言语、思维、视觉或肌肉运动障碍、恶心、呕吐、乏力、全身不适、排尿时疼痛或灼热感、发热、寒战、疲劳、口腔溃疡、皮肤疮、易瘀伤、异常出血、皮肤苍白、手脚冰凉等较为严重的副作用。需要注意的是，Ruxolitinib 不能与某些药物同时使用，如免疫抑制剂、抗凝药物等。在使用Ruxolitinib 期间，应定期进行体检和实验室检查，以确保药物的安全性和有效性。

总之，Ruxolitinib 是一种用于治疗急性移植物抗宿主病、真性红细胞增多症和骨髓纤维化的药物，必须在医生的指导下使用。在使用过程中，应特别注意其潜在的副作用和药物间的相互作用，以确保用药安全有效。

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