法瑞西单抗在欧盟获批治疗湿性AMD和糖尿病性黄斑水肿

Faricimab是一种专门用于治疗成人眼疾的药物，旨在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿。在欧盟，该药物已经获得批准，用于这两种疾病的治疗。

作为一种单克隆抗体，Fari-cimab专门针对两种蛋白质：血管内皮生长因子A（VEGF-A）和血管生成素2（Ang2）。在湿性AMD和糖尿病性黄斑水肿患者中，这两种蛋白质会促进异常血管的生长，导致液体和血液泄漏，进而损害黄斑。通过与VEGF-A和Ang2结合，Faricimab能够抑制这些蛋白质的功能，从而减少异常血管的生长，并控制渗漏、肿胀和炎症。

Faricimab的有效性已在两项大型研究中得到了验证。第一项研究涉及1,329名湿性AMD患者，在为期一年的治疗过程中，接受Faricimab治疗的患者在标准视力测试中能够识别出比接受阿柏西普（另一种治疗湿性AMD的药物）治疗的患者更多的字母。第二项研究则涉及1,891名糖尿病性黄斑水肿患者，在为期一年的治疗过程中，接受Faricimab治疗的患者在视力改善方面与接受阿柏西普治疗的患者相似。

Faricimab的常见副作用包括白内障、结膜出血、眼内压升高、玻璃体漂浮物、眼痛、视网膜色素上皮撕裂和泪液分泌增多。严重副作用可能包括葡萄膜炎、玻璃体炎、眼内炎、视网膜撕裂和孔源性视网膜脱离。因此，Faricimab在欧盟获得批准是基于其在湿性AMD和糖尿病性黄斑水肿治疗中的有效性和安全性数据。然而，必须注意的是，Faricimab只能凭处方使用，并且需要由具有注射经验的合格眼科医生进行操作。此外，如果患者未能从中获益，应停止Faricimab治疗。

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