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欧盟批准Ronapreve,既能治新冠又能防新冠

欧盟授权Ronapreve的原因

Ronapreve是一种用于治疗COVID-19的药物,已获欧盟批准。它由两种单克隆抗体——Casirivimab和Imdevimab组成,属于双抗体疗法。以下是欧盟授权Ronapreve的原因:

1. **有效性和临床益处**:Ronapreve在治疗COVID-19患者方面表现出显著的临床益处。根据一项主要研究(COV2067),接受Ronapreve治疗的患者因COVID-19住院或死亡的风险低于对照组。另一项主要研究(COV2069)显示,Ronapreve能有效预防与COVID-19患者接触后感染及出现症状。这些结果表明,Ronapreve能够显著减少COVID-19的严重后果。 2. **预防效果**:除了治疗COVID-19患者,Ronapreve在预防感染方面也有显著效果。对于与COVID-19患者有过接触但检测结果为阴性的人群,接受Ronapreve治疗者感染和出现症状的风险较低;对于检测结果为阳性的人群,同样也能降低感染和症状出现的风险。这表明Ronapreve能够有效预防COVID-19感染。 3. **安全性**:在临床研究中,Ronapreve最常见的副作用是轻微的过敏反应,这些反应通常是可以控制的。尽管疫苗接种是预防COVID-19的主要手段,但Ronapreve为无法接种疫苗或需要长期预防的人群提供了另一种选择。总的来说,基于Ronapreve在治疗和预防COVID-19方面的有效性和安全性,欧盟授权其使用。为了确保安全和有效的使用,医疗保健专业人员和患者应遵循产品特性及包装说明书中的建议和预防措施。

Sotrovimab、索托维单抗
名 称:
Xevudy
全部名称:
Sotrovimab、索托维单抗
上市状态:
美国2021年 中国未上市
生产药企:
GSK
规格:
500mg
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