安非普隆肥胖药物在欧盟撤市风险远超效益

文章开头简明扼要地介绍主题，包括药物名称、官方地址、访问和交付地址等基本信息。

2. 背景信息：介绍安非普隆药物在欧盟范围内的上市许可被撤回的背景。这部分可以包括ema的安全委员会（prac）的建议、药品销售公司的要求、以及审查的发现等信息。

3. 审查结果：这部分详细介绍了审查的结果，包括药物的风险和可能的副作用，如肺动脉高压、依赖性、心脏和精神问题等。此外，还提到了该药物在怀孕期间使用的风险。

4. 专家的建议：这部分介绍了prac收到的专家建议，包括内分泌学家、心脏病专家和一名患者代表的建议。

5. 决策过程：描述了cmdh1同意prac的建议，并以多数通过其立场的过程。同时，也提到了欧盟委员会发布最终具有法律约束力的决定的情况。

6. 对患者的建议：ema建议不再提供安非普隆肥胖药物，并提醒患者注意该药物的风险。同时，建议患者讨论其他可行的治疗方法，如其他肥胖治疗选择。

7. 对医疗保健专业人员的建议：ema建议医疗保健专业人员不要继续开具安非普隆药品的处方，并应就其他治疗方案向患者提供建议。

8. 结论：总结了文章的主要观点，即安非普隆药物存在严重的风险，因此被建议从欧盟市场撤下。同时，强调了患者和医疗保健专业人员需要了解这些信息的重要性。这样的结构可以帮助读者清晰地理解文章的主题和内容，同时也可以使文章更具可读性和易于理解。