Prezista（达芦那韦）在欧盟获批成为治疗HIV的优选药物

prezista（达芦那韦）概述及其在欧盟获得授权的原因

prezista 是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的药物，于 2020 年在欧盟获得授权。它适用于 3 岁及以上且体重至少 15 公斤的 1 型 HIV（HIV1）感染患者。在成人和青少年（12 岁及以上，体重至少 40 公斤）中，prezista 还可与 cobicistat 联合其他抗 HIV 药物进行治疗。

prezista 是一种蛋白酶抑制剂，通过阻断蛋白酶——一种参与 HIV 繁殖的关键物质，来减缓病毒在体内的复制。使用利托那韦或 cobicistat 可以增加 prezista 在血液中的浓度，从而使较低剂量的 prezista 达到相同的抗病毒效果。

多项研究证明了 prezista 的有效性。六项主要研究显示，prezista 可以有效降低 HIV 的病毒载量至每毫升少于 50 拷贝。其中三项研究针对先前接受过两次 600 毫克 prezista 治疗的成年人，结果表明，在 48 周后，77% 的患者病毒载量低于 400 拷贝/毫升。另外两项研究比较了利托那韦增强型 prezista 与其他蛋白酶抑制剂，结果显示 prezista 可以将病毒载量降低至少 90%。因此，prezista 的授权基于其对 HIV 的有效控制及与其他抗 HIV 药物联合使用的疗效。然而，prezista 无法治愈 HIV1 感染，但它可以阻止免疫系统的损害，并防止艾滋病相关感染和疾病的发生。使用 prezista 时，务必遵医嘱并按处方规定用药。

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