氟康唑：治疗多种真菌感染的高效抗真菌药物

2024-11-15

氟康唑是一种合成三唑类抗真菌剂，是新亚类中的第一个药物。它可作为片剂口服给药，也可作为口服混悬剂的粉末使用。化学上称为2,4-二氟-α,α1-双(1h-1,2,4-三唑-1-基甲基)苄醇，分子式为C13H12F2N6O，分子量为306.3。氟康唑是一种白色结晶固体，微溶于水和盐水。片剂中的diflucan含有50、100、150或200 mg的氟康唑，以及微晶纤维素、无水磷酸氢钙、聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、FD&C Red No. 40铝色淀染料和硬脂酸镁等非活性成分。口服混悬剂中的diflucan含有350 mg或1400 mg的氟康唑，以及蔗糖、柠檬酸钠二水合物、无水柠檬酸、苯甲酸钠、二氧化钛、胶体二氧化硅、黄原胶和天然橙味等非活性成分。在经过蒸馏水或纯净水复溶后，每毫升复溶悬浮液含有10毫克或40毫克的氟康唑。

氟康唑用于治疗阴道念珠菌病、口咽和食管念珠菌病以及隐球菌性脑膜炎。在一些非比较研究中，diflucan也被发现可以有效治疗念珠菌尿路感染、腹膜炎和全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病和肺炎。对于患有隐球菌性脑膜炎的艾滋病患者，使用diflucan之前需要参考临床研究部分的建议。此外，diflucan还可降低接受细胞毒性化疗和/或放射治疗的骨髓移植患者患上念珠菌病的风险。在开始治疗之前，应进行真菌培养和其他相关实验室研究，例如血清学和组织病理学检查，以分离和鉴定病原微生物。尽管治疗可以在培养结果和其他实验室研究结果尚未知晓之前开始，但一旦这些结果可用，抗感染治疗应相应调整。

在正常志愿者中，口服和静脉给药后，氟康唑的药代动力学特性相似。口服氟康唑的生物利用度超过90%。在禁食的情况下，单一200mg剂量的diflucan口服后，血浆峰值浓度发生在1至2小时之间，消除半衰期约为30小时。根据一项食物效应研究的数据，diflucan的暴露不受食物影响。因此，在不考虑进餐的情况下，可以服用diflucan。

总之，diflucan是一种有效的抗真菌药物，可用于治疗多种真菌感染。在使用时，需要遵守医生的处方和注意事项，以确保安全和有效的治疗效果。