Invega Sustenna®治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的管理与注意事项
Invega Sustenna®(帕潘立酮长效注射剂)是一种用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的非典型抗精神病药物。其治疗方案包括初始剂量和维持剂量,具体如下:
**适应症与剂量**
对于成人精神分裂症患者,首次剂量为234 mg,随后每个月注射一次维持剂量为156 mg。成人分裂情感性障碍患者的治疗方案相同,即首次剂量为234 mg,维持剂量为156 mg。对于需要剂量调整的患者,可以使用117 mg或78 mg的剂量。对于维持治疗,建议每个月注射一次。如果患者在治疗期间中止使用,之后需要至少4个月才能重新开始治疗。在使用前,需要通过注射器均匀搅拌该药物。
**禁忌症与警告**
Invega Sustenna®仅能通过医生处方使用,并且需要在医生监督下进行。对于对帕潘立酮或药物中的任何成分过敏的患者,禁止使用该药物。此外,老年痴呆症患者的死亡风险在使用抗精神病药物治疗时会增加。因此,Invega Sustenna®未被批准用于痴呆症相关精神病患者。
**注意事项**
在使用Invega Sustenna®进行治疗时,应密切监测患者的心血管状况,特别是有心血管疾病风险的患者。在治疗期间,可能会出现肌无力、高热、意识障碍等副作用,如果出现这些症状,应立即停药并就医。同时,也应注意体液不平衡(如低血压、低钾、高钠等),并及时监测患者的血液电解质水平。对于患有癫痫或其他癫痫发作风险增加的患者,在治疗期间应慎重使用Invega Sustenna®。
**药物相互作用**
Invega Sustenna®可能与其他药物发生相互作用,因此在开始治疗之前,患者应向医生报告正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。可能与Invega Sustenna®发生相互作用的药物包括抗癫痫药物、中枢神经系统抑制剂、药物代谢酶的抑制剂和诱导剂等。
**副作用**
Invega Sustenna®的常见副作用包括注射部位疼痛、疼痛、恶心、头晕等。严重的副作用可能包括中风、心力衰竭和糖尿病等。总之,在使用Invega Sustenna®时,应留意警告和注意事项,特别是老年痴呆患者的死亡风险增加。在治疗期间,应密切监测患者的心血管状况和电解质水平,并注意可能的副作用和药物相互作用。
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