Briviact（布立西坦）：剂量指南、剂型、不良反应及注意事项

Briviact（布立西坦）是一种治疗部分性癫痫发作的药物，适用于1个月及以上年龄的患者。其化学名称为（2s）-2-[（4r）-2-氧代-4-丙基四氢-1h-吡咯-1-基]丁酰胺，分子式为c11h20n2o2，分子量为212.29。它是一种白色至类白色的结晶粉末，极易溶于水、缓冲液（ph 1.2、4.5和7.4）、乙醇、甲醇和冰醋酸，易溶于乙腈和丙酮，溶于甲苯，极微溶于正己烷。

Briviact的主要剂型包括片剂和口服溶液。片剂适用于口服给药，主要成分包括交联羧甲基纤维素钠、乳糖一水合物、betadex（β-环糊精）、无水乳糖、硬脂酸镁等。口服溶液每毫升含有10毫克布立西坦，非活性成分包括柠檬酸钠、无水柠檬酸、对羟基苯甲酸甲酯、羧甲基纤维素钠、三氯蔗糖、山梨醇溶液、甘油、覆盆子香料和纯净水。Briviact注射剂是一种无色透明的液体，作为无菌、无防腐剂的溶液提供，用于静脉给药，每毫升含10毫克布立西坦。一个小瓶包含50毫克的布立西坦原料药，非活性成分包括乙酸钠（三水合物）、冰醋酸（用于将ph值调节至5.5）、氯化钠和注射用水。

成人和青少年患者（年龄≥16岁）的起始剂量为每天两次50毫克（即每天总剂量100毫克）。根据患者的个体需要，可以逐渐增加剂量。通常每周增加50毫克的剂量，直到达到适当的维持剂量。对于12至<16岁的小青少年患者，起始剂量为每天两次25毫克（即每天总剂量50毫克）。根据患者的个体需要，可以逐渐增加剂量。通常每周增加25毫克的剂量，直到达到适当的维持剂量。对于4至<12岁的儿童患者，起始剂量为每天两次10毫克（即每天总剂量20毫克）。根据患者的个体需要，可以逐渐增加剂量。通常每周增加10毫克的剂量，直到达到适当的维持剂量。对于1至<4岁的幼儿患者，起始剂量为每天两次5毫克（即每天总剂量10毫克）。根据患者的个体需要，可以逐渐增加剂量。通常每周增加5毫克的剂量，直到达到适当的维持剂量。

停药时应逐渐减少剂量，以减少发作的风险。不同给药途径及剂型的剂量有所不同，具体剂量应根据医生的指导和患者的具体情况确定。常见的不良反应包括头痛、嗜睡、乏力、眩晕、焦虑和恶心。这些不良反应通常是轻度到中度的，并且在治疗开始后的几周内会逐渐减轻。严重的不良反应可能包括皮疹、呼吸困难、肝功能异常、颤抖和消化不良。如果出现这些不良反应，应立即向医生报告。

Briviact是治疗部分性癫痫发作的一种药物，但禁用于对某些药物敏感的人。应避免与苯妥英、卡马西平和多巴胺受体拮抗剂等药物同时使用。在使用Briviact时，患者应定期进行血液和肝功能检查。特别是对于存在肝功能异常的患者，应特别小心使用。孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用Briviact，并应注意使用可靠的避孕措施。使用Briviact时应注意与其他药物的相互作用，在使用Briviact期间，患者应定期进行血液和肝功能检查。

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• Briviact（布立西坦）——癫痫治疗药物的综合概述  2024-11-14