Haegarda：用于预防遗传性血管性水肿的C1酯酶抑制剂

在您的定期就诊中，您的医生会检查您的进展情况，这一点非常重要。通过定期检查，您的医生可以判断药物是否正常起作用，并决定您是否应该继续使用它。如果您发生hae（特发性血管性水肿）发作，这可能危及生命，您需要立即就医。请立即与您的医生联系，或者尽快前往急诊室，即使您在使用该药物后感觉更好也要立即寻求医疗帮助。请注意，使用该药物可能会增加您患血栓的风险。如果您的手臂、腿部或胃部出现肿胀和疼痛，胸痛、呼吸急促，感觉丧失，混乱或出现肌肉控制或言语问题，请立即咨询医生。这些症状可能表明您出现了血栓问题，需要及时进行治疗。

总之，遵循医生的定期就诊安排非常重要，以确保药物的有效使用。在发生急性状况时，不要犹豫立即就医，并密切注意任何与血栓有关的症状。与医生保持良好的沟通，可以帮助您更好地管理您的病情。Haegarda®（C1酯酶抑制剂皮下[人]）是一种用于预防6岁及以上患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作的药物。它是一种由人类血液制成的冻干粉，通过皮下注射使用。使用时需要按照一定剂量和管理方法进行。Haegarda每周两次，每次剂量为每公斤体重60国际单位。在使用前需要使用无菌注射用水进行重构，使用无硅胶注射器进行给药，并在重构后的8小时内在室温下管理。

Haegarda提供的剂量形式和强度为2000或3000国际单位的C1-INH，可作为白色冻干粉末在单剂量小瓶中提供。然而，对于有危及生命的即时超敏反应史的患者，以及对C1-INH制剂或其赋形剂过敏的患者，不宜使用Haegarda。使用Haegarda可能会引发严重的超敏反应，如果出现严重超敏反应，应立即停止使用Haegarda并进行适当治疗。肾上腺素可用于治疗严重的超敏反应。同时，虽然Haegarda与皮下剂量下的血栓栓塞事件之间的因果关系尚未确定，但在静脉高剂量C1-INH的治疗尝试中，血栓形成已被观察到。由于Haegarda是由人类血液制成的，所以存在一定的传播传染性病原体的风险，如病毒、变种克雅氏病（VCJD）和理论上的克雅氏病（CJD）。在接受Haegarda治疗的受试者中，超过4%的患者出现注射部位反应、超敏反应、鼻咽炎和头晕等不良反应。为了安全有效地使用Haegarda，需要参考其完整的处方信息和相关的患者咨询信息。以上内容仅为部分重要要点，如需更详细的信息，请参阅相关资料和FDA批准的患者标签。

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