Biktarvy治疗HIV-1和HBV共感染患者的描述及注意事项

2024-11-15

Biktarvy是一种固定剂量复合片剂，含有的活性成分包括Bictegravir（Bic）、Emtricitabine（FTC）和Tenofovir Alafenamide（TAF），用于口服治疗HIV-1和HBV共感染。Bictegravir是一种整合酶链转移抑制剂（INSTI），Emtricitabine是一种胞苷的合成核苷类似物，属于HIV核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI），而TAF则在体内转化为替诺福韦，属于无环核苷磷酸酯（核苷酸）类似物。每片Biktarvy含有50毫克Bic（相当于52.5毫克Bictegravir钠）、200毫克FTC和25毫克TAF（相当于28毫克富马酸替诺福韦Alafenamide）。片剂还包括交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和微晶纤维素等非活性成分，并由一层薄膜包衣覆盖，以提高服用便利性。

使用Biktarvy治疗乙型肝炎患者时需警惕潜在风险。在HIV-1和HBV共感染的患者中，一旦停止使用Biktarvy，可能出现严重的乙型肝炎急性加重。因此，在停药后，必须密切监测肝功能，并进行临床和实验室随访至少数月。如有必要，应进行抗乙型肝炎治疗。

此外，Biktarvy的使用还需考虑其他潜在副作用，如对肾脏、肝脏和免疫系统的不良影响。例如，肾功能障碍的表现包括少尿或无尿、脚或脚踝肿胀、疲劳或呼吸困难等。乳酸酸中毒和肝脏问题也是需要注意的副作用，表现为肌肉疼痛或无力、麻木或寒冷感、呼吸困难、胃痛、呕吐、不规则心跳、头晕以及极度虚弱或疲倦等症状。

鉴于上述信息，HIV-1和HBV共感染患者在使用Biktarvy治疗过程中，应严格遵循医嘱，定期监测肝功能和其他相关指标，以确保安全有效地管理病情。