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Cabenuva:一种用于治疗HIV-1感染的新型完整方案药物

Cabenuva是一种用于治疗12岁及以上、体重至少35公斤的成人和青少年HIV-1感染的药物。它由卡博替拉韦和利匹韦林组成,这两种药物分别属于HIV INSTI和NNRTI类药物。Cabenuva是一种透明至浅粉红色的缓释可注射悬浮液,用于肌肉注射。

卡博替拉韦的化学名称为(3s,11ar)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-6-羟基-3-甲基-5,7-二氧代-2,3,5,7,11,11a-六氢[1,3]恶唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-8-甲酰胺,其分子量为405.35 g/mol。Cabotegravir缓释可注射悬浮液是一种供肌内注射的白色至浅粉红色的自由流动悬浮液,每个无菌单剂量小瓶中含有卡布替格韦200 mg/ml和以下非活性成分:甘露醇(35 mg/ml)、聚乙二醇(PEG)3350(20 mg/ml)、聚山梨醇酯20(20 mg/ml)和注射用水。

利匹韦林的化学名称为4-[[4-[(E)-2-氰基乙烯基]-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈,其分子式为C22H18N6,分子量为366.42。利匹韦林缓释可注射混悬液是一种供肌内注射的白色至灰白色混悬液。每个无菌单剂量小瓶中含有利匹韦林300 mg/ml和以下非活性成分:柠檬酸一水合物(1 mg/ml)、泊洛沙姆338(50 mg/ml)、注射用水、确保等渗性的葡萄糖一水合物、磷酸二氢钠一水合物和调节pH的氢氧化钠。

Cabenuva的适应症是取代目前在病毒学上受到抑制(HIV-1 RNA<50 copies/ml)的抗逆转录病毒方案,该方案采用稳定的抗逆转录病毒方案,没有治疗失败的历史,并且没有已知或怀疑对卡博替拉韦或利匹韦林的耐药性。Cabenuva适用于年满12岁且体重至少35公斤的成人和青少年。

总之,Cabenuva是一种用于治疗HIV-1感染的药物,它包含了卡博替拉韦和利匹韦林两种药物。它是一种透明至浅粉红色的缓释可注射悬浮液,用于肌肉注射。适应症是取代已受到抑制的抗逆转录病毒方案,以及符合特定条件的成人和青少年患者。

名 称:
Cabenuva
全部名称:
卡博特韦和利匹韦林、cabotegravir and rilpivirine
上市状态:
规格:
肌肉注射混悬液,缓释型(200毫克-300毫克/毫升)
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